Thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại đầu tiên từ mẹ cho con tại Việt Nam
Ngày 8/9, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa thực hiện thành công ca ghép tủy đồng loại Thalassemia cho bệnh nhi với nguồn tủy lấy từ mẹ, có bất đồng nhóm máu.
Các bác sĩ đang tiến hành cứu chữa cho cháu bé. Ảnh: L.H.
Trước đó, cháu bé V.Q.C. (6 tuổi, trú tại tỉnh Bắc Ninh), được chẩn đoán bị Beta - Thalassemia từ lúc 6 tháng tuổi và phải nhập viện truyền máu hàng tháng. Cháu đã điều trị thuốc thải sắt từ năm 3 tuổi.
Sau khi biết được thông tin về các ca ghép tủy Thalassemia thành công tại Bệnh viện Trung ương Huế, gia đình cháu đã từ Bắc Ninh xin vào Huế để tiến hành ghép tủy.
Sau khi kiểm tra HLA, cháu có phù hợp HLA 11/12 với mẹ ruột, Ban Giám Đốc Bệnh viện Trung ương Huế đã họp hội chẩn cùng các khoa, trung tâm trong bệnh viện, và chuyên gia đến từ Ý để lên kế hoạch ghép cho cháu bé.
ThS.BSCKII Hoàng Thị Lan Hương, Phó Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đây là một ca ghép đặc biệt bởi lẽ do sự bất đồng nhóm máu mẹ con, cháu bé có nhóm máu A, và mẹ nhóm máu AB. Đồng thời, đây là ca ghép tủy đồng loại Thalassemia đầu tiên ở Việt Nam với nguồn tủy lấy từ mẹ.
Theo thống kê, có khoảng 20% các anh chị em trong gia đình có sự phù hợp HLA. Tuy nhiên, chỉ có 5% trường hợp con cái sẽ có sự trùng hợp HLA với ba hoặc mẹ. Đối với những trường hợp ghép tủy Thalassemia với người hiến từ ba mẹ, sẽ sử dụng phác đồ điều kiện hóa khác so với nguồn tủy lấy từ anh chị em.
Sau thời gian điều trị, sức khỏe cháu bé đã ổn được và được cho xuất viện. Ảnh: L.H.
Trong quá trình ghép, bé C. có bị biến chứng nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và GVHD nhẹ ở da. Với sự tận tâm của các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã theo dõi sát sao từng giây phút, từng diễn biến lâm sàng, phối hợp liên chuyên khoa, tận dụng hệ thống trang thiết bị hiện đại.
Bệnh nhân dần chuyển biến tốt, các dòng tiểu cầu và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 20 và 24. Đến ngày 8/9, là ngày thứ 28 sau ghép tủy, sức khỏe của cháu C. đã ổn định và được cho xuất viện.
Theo Bệnh viện Trung ương Huế, Thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền phổ biến, mỗi năm có khoảng 2.000 – 2.500 trẻ tại Việt Nam được chẩn đoán mắc thể nặng. Các bệnh nhi phải điều trị suốt đời bằng truyền máu và thải sắt, để lại nhiều biến chứng trên tim, gan, thận, nội tiết, xương và sự phát triển thể chất, tinh thần.
