Thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên thị trường

Cục Quản lý Dược cho biết đã nhận được công văn gửi kèm phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, NSX: 030723, HSD: 030725, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở. Ngày 23-7-2024, Công ty Cổ phần Dược Cửu Long cũng đã có công văn số 284/DCL báo cáo việc sản xuất các lô thuốc CEFIXIM 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Căn cứ trên những kết quả này, Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về tăng cường phòng chống thuốc giả CEFIXIM 200.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:

Ảnh: Cục Quản lý Dược

Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị thực hiện nghiêm các chỉ đạo tại Công văn số 7173 của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc, đấu tranh chống thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ. Các đơn vị cũng phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389, và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn.

Theo báo Sức khỏe & Đời sống

Nhã Lý