Tiêm đủ 2 liều vắc xin Pfizer giảm 97% nguy cơ tử vong vì COVID-19
Vắc xin ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại London, ngày 10/5, Cơ quan Y tế Anh (PHE) đã công bố kết quả nghiên cứu về hiệu quả của vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Pfizer đối với các trường hợp nhiễm bệnh sau tiêm.
Theo kết quả được công bố, vắc xin của Pfizer đạt hiệu quả lên tới 97% khi tiêm đủ hai liều, và 80% đối với liều thứ nhất trong bảo vệ người bị nhiễm bệnh khỏi bị tử vong.
PHE đã tiến hành phân tích trên 50.000 trường hợp có độ tuổi từ 70 trở lên - nhóm dễ bị tổn thương cao nhất, với 1/5 trong số này đã được tiêm phòng. Kết quả nghiên cứu cho thấy đối với nhóm người 80 tuổi bị nhiễm bệnh mà không được tiêm chủng, tỉ lệ tử vong là 16%.
Trong khi đó, những người đã được tiêm một liều vắc xin của Pfizer, tỉ lệ này là 9%; đối với những người tiêm một liều vắc xin của AstraZeneca, tỉ lệ là 11% và tỉ lệ chỉ còn khoảng 4% đối với những người đã tiêm đủ hai liều vắc xin của Pfizer.
Ở những người ở độ tuổi 70, không có trường hợp nào tử vong sau khi tiêm đủ hai liều vắc xin của Pfizer. Điều này có nghĩa là hai liều vắc xin của Pfizer dường như cung cấp khả năng bảo vệ gần như toàn bộ.
Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock nêu rõ: "Kết quả nghiên cứu trên cho thấy vắc xin của hãng Pfizer đã cung cấp các lớp bảo vệ đáng kể chống lại căn bệnh này. Người dân có thể yên tâm khi biết rằng nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc nhập viện do COVID-19 đã giảm đáng kể sau khi được tiêm chủng”.
PHE cho rằng cần phải mất nhiều thời gian để thu thập đủ số lượng người dân cũng như theo dõi các diễn biến kết quả sau khi tiêm để có đủ dữ liệu ước tính hiệu quả của vắc xin trong việc làm giảm tỉ lệ tử vong do COVID-19.
Đây là lý do tại sao phải mất rất nhiều thời gian để có được dữ liệu tử vong rõ ràng về việc tiêm đủ hai liều vắc xin của Pfizer, mặc dù loại vắc xin này được bắt đầu tiêm đầu tiên tại Anh từ tháng 12/2020.
Cùng ngày, hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết ở thời điểm hiện tại, vắc xin phòng COVID-19 do hãng này cùng hãng dược Pfizer (Mỹ) phối hợp phát triển và bào chế không cần bất kỳ điều chỉnh nào để thích ứng với các biến thể mới của virus SARS-CoV-2.
Thông báo của BioNTech nhấn mạnh hiện không có bằng chứng nào cho thấy hai hãng này cần điều chỉnh vắc xin Pfizer/BioNTech để tăng hiệu quả phòng ngừa các biến thể mới đang lây lan.
Tuy nhiên, hãng dược của Đức cũng nêu rõ hãng đã dự phòng các tình huống và từ tháng 3 vừa qua, các chuyên gia đã bắt đầu thử nghiệm "một phiên bản bổ sung chống lại biến thể mới đặc biệt" của vắc xin Pfizer/BioNTech.
Ngoài ra, các nhà khoa học cũng đang nghiên cứu, đánh giá về tác động của mũi vắc xin thứ ba trong việc kéo dài khả năng miễn dịch và bảo vệ cơ thể con người trước các biến thể mới.
Tháng 4 vừa qua, Giám đốc điều hành BioNTech Ugur Sahin khẳng vắc xin Pfizer/BioNTech có hiệu quả với biến thể của virus SARS-CoV-2 được phát hiện đầu tiên tại Ấn Độ.
Pfizer/BioNTech là vắc xin đầu tiên được cấp phép sử dụng tại các nước phương Tây và đến nay đã được phân phối tại 90 quốc gia trên thế giới. Hãng này cũng kỳ vọng tăng sản lượng vắc xin lên tới 3 tỉ liều đến cuối năm nay, cao hơn so với mức 2,5 tỉ liều đưa ra trước đó.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cảnh báo biến thể B.1.617, được phát hiện đầu tiên ở Ấn Độ, đã xuất hiện tại ít nhất 17 quốc gia.
Tổ chức này đã đưa B.1.617 vào danh sách "biến thể đáng quan tâm". Tuy nhiên, bà Soumya Swaminathan, nhà khoa học hàng đầu của WHO, bày tỏ quan ngại về biến thể B.1.617 vì nó mang một số đột biến làm tăng khả năng lây nhiễm và cũng có khả năng "lẩn tránh" các kháng thể trong cơ thể con người.
