Triển vọng trong điều trị ung thư bàng quang kháng các phương pháp điều trị tiêu chuẩn

Theo phóng viên TTXVN tại Paris, trong một thông báo, ICO cho biết thử nghiệm lâm sàng pha I mang tên “Perseverance EU” nhằm đánh giá mức độ an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả ban đầu của ATO-101, một ứng viên thuốc điều trị ung thư bàng quang. Thuốc do công ty công nghệ sinh học Atonco, có trụ sở tại Nantes, phát triển. Đây là lần đầu tiên tại Pháp một sản phẩm điều trị ung thư được phát triển dựa trên astatine-211, một chất có tiềm năng gây độc tế bào mạnh, có khả năng tiêu diệt hoặc ức chế sự phát triển của tế bào ung thư.

ATO-101 là sự kết hợp giữa một kháng thể nhắm trúng kháng nguyên CA-IX (girentuximab) và astatine-211. Nhờ tầm tác động rất ngắn của các hạt phát xạ, liệu pháp này được kỳ vọng sẽ tập trung tiêu diệt tế bào khối u trong bàng quang, đồng thời hạn chế tối đa ảnh hưởng tới các mô lành xung quanh. Theo ICO, nghiên cứu này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc phát triển các phương pháp điều trị mới dựa trên các chất phát tia alpha.

Thử nghiệm Perseverance EU được triển khai trên cơ sở tiếp nối nghiên cứu Pertinence trước đó, vốn đã chứng minh tính khả thi và an toàn của việc sử dụng một dược chất phóng xạ khác, cũng dựa trên kháng thể girentuximab nhưng gắn với zirconium-89, được đưa trực tiếp vào bàng quang. Kết quả nghiên cứu này cho thấy dược chất chỉ khu trú trong bàng quang, không lan ra toàn cơ thể, qua đó cho thấy nguy cơ độc tính toàn thân rất thấp, phù hợp với đặc điểm của ung thư bàng quang không di căn.

Theo ông Jean-François Chatal, nhà sáng lập kiêm Giám đốc y khoa của Atonco, thử nghiệm Perseverance EU thể hiện rõ mục tiêu của doanh nghiệp trong việc phát triển các liệu pháp nhắm trúng đích dành cho những bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị. Với ATO-101, mục tiêu là kiểm soát khối u tại chỗ, đồng thời bảo vệ tối đa các mô khỏe mạnh.

Việc sản xuất thuốc thử nghiệm sẽ do GIP Arronax – đơn vị quản lý máy gia tốc cyclotron tại Nantes – phối hợp với Trung tâm Bệnh viện Đại học Nantes đảm nhiệm. Dự kiến, những bệnh nhân đầu tiên sẽ được tuyển chọn và đưa vào thử nghiệm tại cơ sở ICO ở Saint-Herblain, gần Nantes, ngay khi các điều kiện cần thiết được đáp ứng.

Hiện ICO quy tụ khoảng 1.600 cán bộ, nhân viên y tế và tiếp nhận điều trị cho gần 48.000 bệnh nhân mỗi năm tại hai cơ sở ở Angers và Saint-Herblain, tiếp tục khẳng định vai trò là một trong những trung tâm điều trị ung thư hàng đầu tại Pháp.

Hữu Chiến (TTXVN)