Truy tìm thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn 2648/QLD-CL, gửi Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.
Cục Quản lý Dược khẳng định hiện nay chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trước đó, Cục Quản lý Dược đã nhận được văn bản của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam, đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm thuốc do CHEPLAPHARM là chủ sở hữu, vào thị trường Việt Nam.
Theo văn bản của đơn vị kết quả đối chiếu giữa mẫu thuốc thật và sản phẩm mang nhãn hiệu Lexomil 6 mg, số lô F3193F01, hạn dùng 12/2027 do Công an TP. Hồ Chí Minh thu giữ là thuốc giả.

Hình ảnh so sánh sản phẩm thuốc thật và thuốc giả.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh Khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc trên để kịp thời phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả nêu trên.
Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh chịu trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả nêu trên.
Phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân chỉ mua/bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc.
Kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan tại địa phương.
Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam có trách nhiệm cung cấp thông tin đầy đủ, chính xác và phối hợp với Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh và các cơ quan hữu quan trong việc truy tìm nguồn gốc của lô thuốc giả nêu trên.