Phát hiện loại thuốc ngủ có dấu hiệu làm giả ở TP HCM

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế TP HCM về việc xác minh, xử lý thông tin về thuốc Lexomil 6mg có dấu hiệu giả mạo.

Cụ thể, tại công văn, Công ty DKSH Pharma Việt Nam cho biết công ty là đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm thuốc, do Cheplapharm Arzneimottel GmbH là chủ sở hữu, vào thị trường Việt Nam.

Theo báo cáo của Cheplapharm Arzneimottel GmbH, sản phẩm thuốc Lexomil 6mg, số lô: F3193F01, hạn dùng: 12-2027, quy cách đóng gói: hộp 30 viên, được sản xuất và đóng gói tại Cenexi (Pháp) vào ngày 7/12/2022.

Sản phẩm này được xuất bán bởi Cheplapharm Arzneimottel GmbH, được phân phối tại thị trường Pháp, không được nhập khẩu vào Việt Nam bởi DKSH Pharma và cũng không được phân phối tại thị trường Việt Nam.

Mẫu so sánh thuốc thật và thuốc có dấu hiệu bị làm giả (bên trái) - (Ảnh: Cục Quản lý dược).

Cheplapharm Arzneimottel GmbH đã tiến hành so sánh, đối chiếu bao bì mẫu sản phẩm thật và sản phẩm đang thu giữ bởi Công an TP HCM và xác nhận bằng văn bản rằng: "Sản phẩm Lexomil 6mg đang bị thu giữ là thuốc giả".

Căn cứ thông tin tra cứu trên dịch vụ công Cục Quản lý dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý dược khẳng định chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6mg được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP HCM khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh và truy tìm nguồn gốc thuốc trên để kịp thời phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả nêu trên; báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày 25/9/2025

Đồng thời, Sở Y tế TP HCM thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả nêu trên.

Phong Nha