Vaccine Novavax được phê duyệt sử dụng khẩn cấp lần đầu tiên tại Indonesia

Ngày 1/11, hãng dược phẩm Novavax (Mỹ) thông báo, Indonesia đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 do hãng này phát triển, trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới tiếp cận loại vaccine sản xuất tại Ấn Độ với tên thương mại là Covovax.

Theo hãng Novavax, vaccine Covovax được sản xuất tại Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII) và sẽ sớm được bàn giao cho Indonesia. Dự kiến, chính phủ Indonesia sẽ nhận được 20 triệu liều vaccine Novavax trong năm nay.

Indonesia là quốc gia đầu tiên phê duyệt sử dụng vaccine của hãng dược Navavax. Ảnh: Reuters

Trong một thông báo, ông Stanley Erck - Giám đốc điều hành của Novavax tái khẳng định cam kết của hãng trong việc đảm bảo tiếp cận vaccine ngừa COVID-19 công bằng trên toàn cầu. Vị này cho biết thêm, quyết định trên của Indonesia sẽ giúp đáp ứng nhu cầu vaccine tại quốc gia này.

Trong khi đó, nhà dịch tễ học Indonesia Dicky Budiman cho hay việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Novavax là “bước đi quan trọng” đối với chương trình tiêm chủng của Indonesia. “Loại vaccine này sẽ dễ vận chuyển, bảo quản và phân phối ở những nơi như Indonesia vốn có địa lý đặc thù với nhiều hòn đảo”, Zing dẫn lời ông Dicky.

Ông Dicky nhấn mạnh rằng nếu việc triển khai vaccine thành công, điều này có thể dẫn đến việc vaccine của Novavax được phê duyệt và sử dụng tại các quốc gia đang phát triển khác.

Novavax cũng cho biết họ đang nộp đơn xin phê duyệt khẩn cấp cho vaccine ngừa COVID-19 của hãng ở Canada và Liên minh châu Âu (EU), Anh, Australia, Ấn Độ và Philippines.

Theo Reuters, tháng trước, đại diện Novavax nói rằng hãng này sẽ tập trung cung ứng vaccine cho các nước có thu nhập trung bình và thấp trong giai đoạn đầu vì Mỹ và các nước phương Tây đã tiêm chủng cho phần lớn dân số. Trong khi phần lớn nhiều khu vực trên thế giới vẫn thiếu hụt vaccine ngừa COVID-19. Novavax có thể sẽ mang lại hy vọng về một loại vaccine với giá cả thân thiện, dễ dàng bảo quản và phân phối hơn.

Khác với vaccine Pfizer và Moderna sử dụng công nghệ mRNA khiến việc sản xuất, phân phối trở nên khó khăn và đắt đỏ, vaccine do Novavax phát triển đang thể hiện những ưu thế vượt trội.

Vaccine của Novavax chứa các protein gai được tạo ra bởi các tế bào bướm đêm bị nhiễm virus biến đổi gene. Các nhà khoa học “thu hoạch” và kết nối các protein gai này với hạt nano, tạo thành vaccine chống dịch.

Một người tham gia thử nghiệm giai đoạn 3 của Novavax tại Đại học Howard, Washington. Ảnh: New York Times

Trong giai đoạn thử nghiệm, Novavax tạo ra ít tác dụng phụ hơn vaccine mRNA và vẫn có hiệu quả bảo vệ tương đương. Kết quả thử nghiệm giai đoạn III cho thấy Novavax có hiệu quả 90,4% trong việc ngăn ngừa ca mắc COVID-19 có triệu chứng. Đầu tháng 8, Novavax cho biết mũi tiêm tăng cường bằng vaccine của mình tạo ra số kháng thể chống biến chủng Delta nhiều gấp 6 lần so với hai mũi đầu.

Ngoài ra, vaccine này không yêu cầu trữ lạnh sâu như một số loại vaccine khác, nó có thể được giữ trong nhiệt độ tủ lạnh bình thường. Điều này cho phép Novavax đóng một vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy nguồn cung ở các nước thu nhập thấp hơn trên thế giới.

Theo TTXVN, tháng 9 vừa qua, Novavax và đối tác SII đã nộp hồ sơ đề nghị Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Covovax. Việc WHO cấp phép sẽ là một dấu hiệu cho các cơ quan quốc gia quản lý độ an toàn và hiệu quả của vaccine này. Đây cũng là điều kiện tiên quyết để xuất khẩu vaccine sang một số nước tham gia cơ chế tiếp cận vaccine toàn cầu (COVAX).

Novavax và SII đã cam kết cung cấp hơn 1,1 tỷ liều vaccine cho COVAX nhằm tạo điều kiện cho các nước có thu nhập trung bình và thấp tiếp cận công bằng với vaccine.

L.Vũ