Áo đình chỉ sử dụng vắc xin của AstraZeneca sau khi có ca tử vong

Các nhà chức trách Áo đã đình chỉ việc tiêm chủng một lô vắc xin COVID-19 của AstraZeneca sau khi có báo cáo về cái chết của một người dân và một người khác sau khi tiêm vắc loại này, Cơ quan y tế Áo cho biết hôm Chủ nhật (7/3).

Lo vắc xin của AstraZeneca hiện tại đang bị tạm ngừng sử dụng tại Áo - Ảnh: Reuters

Bài liên quan

Các bác sĩ cảnh báo về các triệu chứng muộn sau khi tiêm vắc xin COVID-19 của Moderna

Kêu gọi chia sẻ bí quyết vắc xin COVID-19: Thế giới khó hy vọng vào lòng tốt

Vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson có hiệu quả như thế nào?

"Văn phòng Liên bang về An toàn trong Chăm sóc Sức khỏe (BASG) đã nhận được hai báo cáo về mối liên hệ tạm thời với việc tiêm chủng từ cùng một lô vắc xin AstraZeneca tại phòng khám huyện Zwettl", ở tỉnh Lower Austria, Cơ quan y tế Áo cho biết.

Một phụ nữ 49 tuổi chết do rối loạn đông máu nghiêm trọng, trong khi một phụ nữ 35 tuổi khác bị thuyên tắc phổi và đang hồi phục. Thuyên tắc phổi là một bệnh phổi cấp tính gây ra bởi cục máu đông. “Hiện tại không có bằng chứng về mối quan hệ nhân quả với việc tiêm chủng”, BASG nói.

Tờ báo Thụy Sĩ Niederoesterreichische Nachrichten cũng như đài truyền hình ORF và hãng thông tấn APA đưa tin rằng hai phụ nữ đều là y tá làm việc tại phòng khám Zwettl.

BASG cho biết đông máu không nằm trong số các tác dụng phụ đã biết của vắc xin. Nó đang theo đuổi cuộc điều tra của mình một cách mạnh mẽ để loại trừ hoàn toàn bất kỳ liên kết nào có thể xảy ra.

"Như một biện pháp phòng ngừa, các kho dự trữ còn lại của lô vắc xin bị ảnh hưởng sẽ không còn được phát hành hoặc tiêm chủng", nó nói thêm.

Hãng thông tấn APA dẫn lời AstraZeneca cho biết, công ty đã liên hệ với các nhà chức trách Áo và sẽ hỗ trợ đầy đủ cho cuộc điều tra. Họ lưu ý rằng vắc xin đã được Cơ quan Thuốc Châu Âu và Tổ chức Y tế Thế giới chấp thuận dựa trên một chương trình lâm sàng toàn cầu với 23.000 người tham gia.

“Tất cả những đánh giá này đã kết luận rằng vắc xin AstraZeneca COVID-19 19 là an toàn và hiệu quả”, APA dẫn lời công ty AstraZeneca.

Các cơ quan quản lý của Liên minh Châu Âu vào ngày 30 tháng 1 đã phê duyệt sản phẩm, nói rằng vắc xin của AstraZeneca có hiệu quả và an toàn khi sử dụng. Các phản ứng có hại xuất hiện trong các thử nghiệm hầu hết chỉ tồn tại trong thời gian ngắn và các vấn đề về đông máu không được báo cáo.

Nguồn Công Luận: https://congluan.vn/ao-dinh-chi-su-dung-vac-xin-cua-astrazeneca-sau-khi-co-ca-tu-vong-post122228.html