AstraZeneca đề xuất Mỹ phê duyệt thuốc điều trị Covid-19, giúp cô lập virus khi nhiễm bệnh
AstraZeneca đã nộp hồ sơ đề nghị nhà chức trách Mỹ cấp phép sử dụng với thuốc điều trị Covid-19 cho người có hệ miễn dịch yếu.
Trong thông báo ngày 5/10, hãng dược phẩm Anh-Thụy Điển cho biết, hồ sơ bao gồm dữ liệu giai đoạn thử nghiệm mới nhất, cho thấy thuốc điều trị Covid-19 của AstraZeneca, có tên AZD7442, giúp ngăn ngừa triệu chứng trên 77% người nhiễm virus SARS-CoV-2.
AZD7442 là dạng thuốc tiêm sử dụng công nghệ kháng thể. Loại thuốc này được sử dụng cho người không phát triển phản ứng miễn dịch sau khi tiêm vaccine Covid-19.
Ngoài ra, thuốc có thể dùng để tăng cường hệ miễn dịch đối với những người đã tiêm vaccine.
Thuốc AZD7442 chứa các kháng thể được phát triển nhân tạo, được thiết kế để có thể tồn tại trong cơ thể người sử dụng nhiều tháng, giúp cơ thể cô lập virus trong trường hợp nhiễm bệnh.
Kết quả thử nghiệm loại thuốc trên được lấy 3 tháng sau ngày người tham gia thử nghiệm sử dụng thuốc.
Kỳ vọng AZD7442 có thể mang lại hiệu quả bảo vệ kéo dài một năm, AstraZeneca cho biết đang đàm phán thỏa thuận cung cấp thuốc này với Mỹ và chính phủ nhiều quốc gia khác.
Thuốc điều trị Covid-19 sử dụng cùng loại kháng thể trên AZD7442 cũng đang được nghiên cứu phát triển bởi nhiều hãng dược phẩm như Regeneron, Eli Lilly hay GlaxoSmithKline. Tuy nhiên, AstraZeneca đang dẫn đầu cuộc đua.
Nếu được cấp phép, AZD7442 sẽ là một chiến thắng vang dội cho AstraZeneca, trong bối cảnh vaccine Covid-19 của hãng dược phẩm này vẫn chưa được cấp phép sử dụng tại Mỹ.
Hồi tháng 7, AstraZeneca cho biết hy vọng nhà chức trách Mỹ sẽ cấp phép sử dụng vaccine của hãng trong nửa cuối năm 2021.