Bộ Y tế ra văn bản đình chủ lưu hành, thu hồi tiêu hủy trên toàn quốc hai lô sản phẩm của hãng mỹ phẩm Obagi

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam.

Theo đó, Cục Quản lý dược đã ban hành hai văn bản liên quan đến hai lô sản phẩm mỹ phẩm Obagi do các sản phẩm này được phát hiện chứa hydroquinone vượt mức quy định trong mẫu kiểm nghiệm.

Sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum và Obagi Nu-Derm Blend Fx-Chai 57g. (Ảnh minh họa)

Cụ thể, tại văn bản số 4200/QLD-MP ban hành ngày 30/12/2024, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx-Chai 57g, mang số lô 88011, hạn sử dụng 12/9/2026 do G.S. Cosmeceutical USA, Inc sản xuất (địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA). Lý do thu hồi là: mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 4201/QLD-MP thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum (hộp 1 chai 30ml) mang số lô 81262, sản xuất ngày 17/3/2023, hạn sử dụng ngày 17/3/2026, do công ty Swiss-American CDMO LLC sản xuất (có địa chỉ: 2055 Luna Road #126, Carrollton, TX 75006, USA) bên trong mẫu kiểm nghiệm chứa hydroquinone với hàm lượng 0,027%.

Lý do thu hồi: mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,027%).

Cả hai lô sản phẩm này đều được Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (có địa chỉ tại số 2 Hồng Hà, phường 2, quận Tân Bình, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Obagi-C Fx C-Clarifying Serum - Hộp 01 chai 30ml; lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx-Chai 57g nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm. Đồng thời, tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cùng với đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP HCM giám sát Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Qua tìm hiểu, Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam được thành lập tháng 8/2022, ngành nghề chính là thực hiện quyền xuất nhập khẩu và phân phối bán buôn mỹ phẩm, nước hoa, dụng cụ y tế và chế phẩm vệ sinh. Người đại diện pháp luật công ty là bà Trần Thị Lan Anh.

An An