Bộ Y tế xử phạt 2 công ty dược phẩm vì sử dụng hồ sơ, tài liệu giả
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ và Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp.
Theo đó, Cục Quản lý Dược đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ, địa chỉ trụ sở chính: Số 1-3, Lô C, Cư xá Lạc Long Quân, phường 5, quận 11, TP HCM.
Nguyên nhân, do đơn vị này sử dụng Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm trong hồ sơ đăng ký thuốc được cơ quan có thẩm quyền kết luận là tài liệu giả mạo đối với các thuốc: Choludexan 300mg (mã hồ sơ NN-27789, số đăng ký VN-22820-21); thuốc Pompezo 40mg (mã hồ sơ NN-28138, số đăng ký VN-22822-21); thuốc Pompezo 20mg (mã hồ sơ NN-28137, số đăng ký VN22821-21).
Với hành vi này, Công ty CP Dược phẩm Minh Kỳ bị xử phạt 120 triệu đồng. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 17/8. Quyết định này được giao cho Ông Nguyễn Bảo Trị, Chủ tịch Hội đồng quản trị - người đại diện pháp luật của Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ phải nghiêm chỉnh chấp hành Quyết định. Nếu quá thời hạn mà Công ty cổ phần Dược phẩm Minh Kỳ không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính với Công ty TNHH Dược phẩm Liên, địa chỉ trụ sở chính: 480C Nguyễn Thị Thập, phường Tân Quy, quận 7, TP HCM.
Nguyên nhân do đơn vị này nộp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm trong hồ sơ đăng ký thuốc được cơ quan có thẩm quyền kết luận là tài liệu giả mạo đối với thuốc Aciprozol, mã hồ sơ NN-22000.
Với hành vi này, Công ty TNHH Dược phẩm Liên bị xử phạt 100 triệu đồng. Quyết định này được giao cho bà Lê Thị Tâm là người đại diện pháp luật của Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp nghiêm chỉnh chấp hành. Nếu quá thời hạn mà Công ty TNHH Dược phẩm Liên Hợp không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật