Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty CP thương mại Sao Hoàng Gia và Dược phẩm Rio Pharmacy phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm Estro Skin Royal.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm mỹ phẩm làm đẹp da Estro Skin Royal vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi sản phẩm Estro Skin Royal vì chứa nhiều chất cấm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo tới các địa phương và cơ sở kinh doanh được yêu cầu ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô mỹ phẩm Estro Skin Royal.
Ngày 28/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi thông báo về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc, thu hồi đối với sản phẩm mỹ phẩm Estro Skin Royal vì chứa nhiều chất cấm.
Tiêu hủy toàn quốc lô mỹ phẩm của Công ty Sao Hoàng Gia và Công ty liên doanh dược phẩm Rio Pharmacy
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm Estro Skin Royal do không đạt tiêu chuẩn chất lượng...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Estro Skin Royal của Công ty TNHH liên doanh dược phẩm Rio Pharmacy.
Ưu tiên phát triển ngành công nghiệp hóa dược là ngành có khả năng tham gia sâu vào chuỗi giá trị toàn cầu, có tác động lan tỏa đến các ngành kinh tế khác.
Sáng 27/6/2024, tại Hà Nội, Cục Hóa chất (Bộ Công Thương) và Cục Quản lý Dược, Cục Y Dược cổ truyền (Bộ Y tế) phối hợp tổ chức Hội thảo Chương trình phát triển công nghiệp hóa dược thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045.
Hình thức kinh doanh bằng thương mại điện tử là một trong những nội dung mới trong kinh doanh dược của Dự thảo sửa đổi, bổ sung Luật Dược nhằm tạo hành lang pháp lý để quản lý các loại hình kinh doanh mới phát sinh trong thực tiễn và phù hợp với xu thế hội nhập, phát triển kinh tế xã hội trong tình hình mới.
Theo quy định tại Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, các cơ sở kinh doanh dược có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc tại Việt Nam được hưởng toàn bộ quyền lợi như nhà đầu tư trong nước.
Theo ông Nguyễn Thành Lâm - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã thiết kế 5 chính sách quan trọng để hiện thực hóa mục tiêu, định hướng mới của Đảng, Nhà nước về phát triển ngành dược...
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo số 2846/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm White Glo Extra Strength Whitening Toothpaste - Coffee & Tea Drinkers Formula 150G, số lô: HAB30#, hạn dùng: 06 2027.
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo số 2846/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm White Glo Extra Strength Whitening Toothpaste - Coffee & Tea Drinkers Formula 150G.
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Sáng 25.6, Báo Đại biểu Nhân dân tổ chức Tọa đàm 'Những điểm mới trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược'.
Ngày 25/6, báo Đại biểu Nhân dân tổ chức tọa đàm 'Những điểm mới trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược'.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đề xuất giảm thời gian giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung Giấy đăng ký lưu hành thuốc từ 3 tháng xuống còn 15 ngày làm việc. Thời gian cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc mới sẽ giảm từ 12 tháng xuống còn 9 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Thương mại xuất nhập khẩu Tứ Phương.
Trong số khoảng 1.200 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký lưu hành, thuốc sản xuất trong nước là hơn 900 loại, thuốc nước ngoài 174 loại và 102 loại thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc.
Trong 1.200 loại thuốc gia hạn giấy đăng ký lưu hành có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước.
Thanh tra Bộ Y tế mới ký ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty TNHH xuất nhập khẩu KAVR. Lý do xử phạt là Công ty vi phạm trong kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.
Bộ Y tế vừa gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch...
Thanh tra Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 75 triệu đồng đối với Công ty TNHH xuất nhập khẩu KAVR do hành vi kinh doanh mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.
Phó Chánh Thanh tra Bộ Y tế Dương Xuân An vừa ký ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty TNHH xuất nhập khẩu KAVR do vi phạm trong kinh doanh mỹ phẩm.
Bộ Y tế vừa có các quyết định công bố gia hạn giấy đăng ký lưu hành 1.200 loại thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài, thuốc có chứng minh tương đương sinh học phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch...
Ngày 19-6, Báo SGGP đăng bài viết: 'Bán thuốc qua mạng - nhiều hệ lụy' của đại biểu Quốc hội Phạm Khánh Phong Lan, không đồng tình với đề xuất bán thuốc qua mạng xã hội (MXH); nên cân nhắc khi pháp lý đã được hoàn thiện chặt chẽ và phải được tổ chức trong khuôn khổ an toàn. Sau khi bài báo được đăng tải, nhiều chuyên gia, bác sĩ, người dân… đã có chung quan điểm xung quanh vấn đề này.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 1.200 loại thuốc khác nhau, trong đó có 174 thuốc nước ngoài; 102 thuốc có chứng minh tương đương sinh học có thay đổi, bổ sung thông tin thuốc; 906 thuốc sản xuất trong nước; 2 thuốc được gia hạn theo Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 9/1/2023 của Quốc hội.
Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc, phòng y tế các huyện, thành phố; các đơn vị kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn Đồng Nai về việc tạm ngưng lưu hành sản phẩm mỹ phẩm ObagiElastiderm Eyes Cream.
Bộ Y tế thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm của Công ty TNHH Thương mại XNK Tứ Phương.
Theo dự án Luật Sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thừa ủy quyền của Thủ tướng Chính phủ trình bày tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV ngày 18/6/2024 đã có nhiều thay đổi trong việc xử lý thuốc không bảo đảm chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc lô sản phẩm White Glo Extra Strength Whitening Toothpaste-Coffee & Tea Drinkers Formula 150G do sản phẩm có công thức không đúng quy định.
Ngày 17/6/2024, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm White Glo Extra Strength Whitening Toothpaste-Coffee & Tea Drinkers Formula 150G do sản phẩm có công thức không đúng quy định.
Việc sửa đổi quy định về kê khai giá thuốc theo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược vừa bảo đảm kế thừa quy định hiện hành về việc kê khai giá bán buôn dự kiến để kiểm soát giá bán và hạn chế việc bán lòng vòng qua các khâu trung gian, đẩy giá lên cao...
Chiều 17/6, tại buổi gặp mặt các cơ quan báo chí thông tin về công tác y tế quý 2/2024, Bộ Y tế đã thông tin về những điểm mới của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Dự kiến, khi các chuỗi nhà thuốc được hình thành sẽ tạo ra động lực cạnh tranh, đòi hỏi các nhà thuốc truyền thống phải cải tiến, nâng cao chất lượng phục vụ, đào thải các cơ sở kinh doanh nhỏ lẻ, manh mún.
Talkshow 'Quản lý hoạt động kinh doanh Dược hiện nay', do Báo Đại biểu Nhân dân tổ chức; với sự tham gia của các khách mời: Ông Lê Việt Dũng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế; Bà Nguyễn Diệu Hà, Tổng Thư ký, Chánh văn phòng Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam.
Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm (Stellapharm) đã xuất sắc nhận được danh hiệu 'Ngôi sao thuốc Việt' lần 2 cho cả hai hạng mục là doanh nghiệp và sản phẩm thuốc.
Để giải quyết các vấn đề liên quan đến đảm bảo cung ứng thuốc một các triệt để và lâu dài thì cần điều chỉnh các chính sách phù hợp với thực tiễn, trong đó sửa đổi, bổ sung Luật Dược là giải pháp trọng tâm hàng đầu...
Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã thêm một số quy định nhằm thu hút đầu tư và thúc đẩy hơn nữa việc nghiên cứu phát triển sản xuất nguyên liệu làm thuốc.
Chiều 13-6, tại Đà Nẵng, Cục Quân y (Tổng cục Hậu cần) tổ chức Hội nghị và tập huấn công tác dược, trang bị toàn quân năm 2024. Thiếu tướng, GS, TS Nguyễn Trường Giang, Cục trưởng Cục Quân y dự và chỉ đạo hội nghị.
Ngày 11/6, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký hai quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý Dược vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Thông tin từ Bộ Y tế ngày 11/6 cho hay, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại là gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại thuộc về cấp mới.