Chóng mặt, tê bì tay chân... nhưng không phải rối loạn tiền đình mà là bệnh hiếm gặp
Chóng mặt, mất thăng bằng, tê bì tay chân… với nhiều người, đó là dấu hiệu quen thuộc của rối loạn tiền đình, hóa ra lại là hội chứng Guillain–Barré – căn bệnh thần kinh tự miễn hiếm gặp. Một trường hợp nữ 63 tuổi mắc bệnh này vừa được các bác sĩ Bệnh viện Thanh Nhàn cứu sống ngoạn mục...
Sự nhạy bén của bác sĩ cứu bệnh nhân trong gang tấc
Chiều 5/9, thông tin từ Bệnh viện Thanh Nhàn cho biết, mới đây, các bác sĩ của bệnh viện đã tiếp nhận trường hợp bệnh nhân vào viện trong tình trạng chóng mặt, mất thăng bằng, tê bì tay chân… đi lại loạng choạng kéo dài hai ngày.
Với dữ liệu ban đầu, các bác sĩ chẩn đoán theo dõi hội chứng tiền đình – căn bệnh thường gặp và thường ít nguy hiểm. Bệnh nhân được điều trị theo phác đồ tiền đình, nhưng sau hai ngày, tình trạng không cải thiện.
Kết quả chụp cộng hưởng từ sọ não cũng "bình thường", khiến hướng chẩn đoán ban đầu dần bế tắc. Đến ngày thứ ba, các dấu hiệu thần kinh mới lộ diện rõ rệt: tê bì tăng dần ở tứ chi, yếu cơ khiến bệnh nhân không thể tự ngồi dậy, kèm theo nhìn mờ và nói khó.
Khám kỹ hơn, bác sĩ phát hiện bệnh nhân bị sụp mi, liệt vận nhãn và yếu cơ đối xứng hai bên – những dấu hiệu gợi ý tổn thương thần kinh.

Bệnh nhân có sự phục hồi tốt sau 10 ngày điều trị.
BSCKII Phạm Thị Trà Giang, Trưởng Khoa Cấp cứu - Bệnh viện Thanh Nhàn cho hay, khi khai thác sâu hơn về tiền sử, bệnh nhân nhớ lại khoảng 10 ngày trước đã từng sốt nhẹ, đau mỏi toàn thân.
Chính dữ kiện nhỏ này, kết hợp với diễn biến bất thường, sau cuộc hội chẩn khẩn trương, một chẩn đoán nghi ngờ mới được đặt ra: Hội chứng Guillain–Barré (GBS).
Để xác định chẩn đoán, bệnh nhân ngay lập tức được chỉ định thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu. Kết quả chọc dịch não tủy và đo điện cơ đều cho thấy những dấu hiệu phù hợp với Hội chứng GBS ở giai đoạn sớm.
Theo chuyên gia, GBS là một bệnh lý thần kinh tự miễn hiếm gặp, xảy ra khi hệ miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm vào các dây thần kinh ngoại biên. Bệnh có đặc điểm là yếu liệt cơ tiến triển nhanh, có thể lan đến các cơ hô hấp và gây tử vong nếu không được chẩn đoán và can thiệp kịp thời.
Đây là bệnh hiếm, chẩn đoán khó và thường dễ bị nhầm với những bệnh lý phổ biến hơn.
Tuy nhiên, với trường hợp trên, nhờ chẩn đoán chính xác, bệnh nhân được chỉ định thay huyết tương – phương pháp điều trị hiệu quả nhất cho GBS, giúp loại bỏ kháng thể bất thường tấn công hệ thần kinh.
Chỉ sau 10 ngày điều trị, bệnh nhân đã có thể tự đi lại, các triệu chứng yếu cơ, tê bì, nhìn mờ đều cải thiện rõ rệt. Từ một tình trạng có nguy cơ đe dọa tính mạng, bà đã thoát hiểm ngoạn mục nhờ sự nhạy bén và quyết đoán của đội ngũ y bác sĩ.
Bác sĩ khuyến cáo khẩn điều gì?
Ca bệnh này là lời nhắc nhở quan trọng với cộng đồng: Đừng coi thường những triệu chứng tưởng chừng quen thuộc. Chóng mặt, tê bì, yếu cơ – dù hay gặp – vẫn có thể là tín hiệu cảnh báo của bệnh lý nguy hiểm. Việc thăm khám kỹ lưỡng, lắng nghe bệnh nhân và không bỏ qua các chi tiết nhỏ trong tiền sử có thể quyết định sự sống còn.
Theo BSCKII Phạm Thị Trà Giang, không phải cứ chóng mặt là do tiền đình. Có những nguyên nhân nguy hiểm hơn, thậm chí đe dọa tính mạng, nếu chẩn đoán muộn có thể để lại hậu quả nặng nề. Triệu chứng này có thể liên quan đến bệnh lý mạch máu não, các rối loạn thần kinh hiếm gặp, rối loạn chuyển hóa hoặc biến chứng sau nhiễm trùng.
Vì vậy, khi có các dấu hiệu chóng mặt kéo dài, tê bì tay chân, yếu cơ, nói khó, nhìn mờ… người bệnh cần đi khám sớm tại cơ sở y tế uy tín để được chẩn đoán đúng và điều trị kịp thời.