Chuyên gia y tế hàng đầu Mỹ đánh giá tích cực về vắc xin Sputnik V

Vắc xin phòng COVID-19 Sputnik V của Nga. Ảnh: AFP/TTXVN

* EU tìm cách đảm bảo nguồn cung nguyên liệu sản xuất vắc xin từ Mỹ

Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ (NIAID), tiến sĩ Anthony Fauci ngày 6/3 cho rằng dữ liệu về vắc xin Sputnik V ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của Nga “có vẻ khả quan”.

Ông Fauci nói: “Dữ liệu mà tôi nhận thấy từ vắc xin Sputnik V có vẻ khả quan. Trong khi đó, tôi không có nhiều thông tin về vắc xin của Trung Quốc, bởi vì Trung Quốc có 2 hoặc 3 loại vắc xin khác nhau, tôi không theo dõi sát hiệu quả tương đối của các loại vắc xin này”.

Khi được hỏi về phản ứng phụ của các loại vắc xin được sử dụng tại Mỹ của hãng dược phẩm Pfizer và Moderna, tiến sĩ Fauci nói rằng mức độ lo ngại của ông là “tối thiểu”.

Theo ông Fauci, cả 2 loại vắc xin sử dụng công nghệ mRNA để bào chế này đã chứng minh được hiệu quả từ 94-95% trong các cuộc thử nghiệm tại Mỹ, trong khi “khả năng gây ra phản ứng là tối thiểu”. Ông Fauci cũng lưu ý rằng các triệu chứng sau tiêm chủng, chẳng hạn như ớn lạnh và mệt mỏi, sẽ biến mất trong vòng 24 giờ sau khi tiêm.

Sputnik V hiện là vắc xin ngừa COVID-19 được nhập khẩu nhiều thứ hau trên thế giới sau vắc xin của hãng AstraZeneca, trong khi vắc xin của các hãng Pfizer và Moderna lần lượt đứng thứ 3 và thứ 4.

* Hãng tin AFP dẫn một nguồn tin châu Âu ngày 6/3 cho biết Liên minh châu Âu (EU) sẽ khởi động đàm phán với Washington vào ngày 8/3 nhằm đảm bảo nguồn cung nguyên liệu từ Mỹ để sản xuất vắc xin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, mặt hàng hiện đang được thắt chặt hạn chế xuất khẩu.

Nguồn thạo tin cho hay Ủy viên Thị trường nội khối Thierry Breton - quan chức phụ trách công tác sản xuất vắc xin của EU - sẽ thảo luận với Điều phối viên Nhà Trắng về COVID-19 Jeffrey Zients.

Theo nguồn tin, EU và Mỹ muốn "hợp tác, phối hợp nhằm tránh tạo ra sự đình trệ" cho các nhà sản xuất vắc xin tại châu Âu. Nguồn tin châu Âu cho biết ý tưởng không phải để tiếp tục tranh cãi về các quy tắc mà để giảm bớt và tăng tốc các thủ tục hành chính.

Nguồn tin nêu rõ: "Chúng tôi đang đề phòng. Khi tới thời điểm hoạt động sản xuất vắc xin tại châu Âu tăng mạnh, chúng tôi muốn chắc chắn rằng tất cả nguyên liệu đều có sẵn".

Ủy ban châu Âu (EC) đang có kế hoạch gia hạn Cơ chế minh bạch và kiểm soát xuất khẩu vắc xin ngừa COVID-19 sau khi cơ chế này chính thức kết thúc vào ngày 31/3 tới. Thời gian gia hạn kéo dài tới cuối tháng 6 và có thể sẽ gây ra những phản ứng trái chiều giữa các nước trong và ngoài Liên minh châu Âu (EU).

Thông tin trên được công bố sau khi Ý hồi tuần trước đã từ chối cấp phép xuất khẩu 250.000 liều vắc xin của AstraZeneca sang Úc thông qua cơ chế này.

Một quan chức trong khối cho biết EC không phản đối quyết định của Italy và coi cơ chế kiểm soát xuất khẩu vắc xin là cách thức “tự vệ chính đáng” của EU trước các tác động tiêu cực của đại dịch COVID-19 cũng như tình trạng khan hiếm vắc xin hiện nay.

Tuy nhiên, nhiều nước bên ngoài EU đang phản đối cơ chế này. Tại phiên họp Đại hội đồng của Tổ chức Thương mại Thế giới (WTO) diễn ra từ ngày 1-4/3, một số nước cho rằng EU đang "phát tín hiệu xấu" trong cuộc chiến vắc xin. Một quan chức WTO kêu gọi EU nên chấm dứt cơ chế vào cuối tháng này.

L.H (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)