Cứu sống người mắc bệnh hiếm gặp với các dấu hiệu tưởng quen thuộc
Một phụ nữ, 63 tuổi, mắc bệnh nguy hiểm và hiếm gặp với các biểu hiện tưởng chừng quen thuộc. Sau những ngày điều trị ban đầu và thăm khám kỹ lưỡng, các bác sĩ đã cứu sống bệnh nhân trong gang tấc.
Mới đây, Bệnh viện Thanh Nhàn, Hà Nội đã tiếp nhận một bệnh nhân nữ với các triệu chứng chóng mặt, tê bì chân tay và đi lại mất thăng bằng đã kéo dài hai ngày. Với biểu hiện ban đầu này, các bác sĩ đưa ra chẩn đoán sơ bộ ban đầu là theo dõi hội chứng tiền đình – một bệnh lý phổ biến gây ra các triệu chứng tương tự.

Sức khỏe của bệnh nhân được cải thiện đáng kể - Ảnh: VGP
Từ chẩn đoán ban đầu còn chưa thuyết phục
Tuy nhiên, sau hai ngày điều trị theo phác đồ tiền đình, tình trạng của bệnh nhân không cải thiện. Kết quả chụp cộng hưởng từ (MRI) sọ não cũng không phát hiện bất kỳ tổn thương nào, khiến cho chẩn đoán ban đầu trở nên thiếu thuyết phục.
Bước ngoặt của ca bệnh xảy ra vào ngày thứ ba. Bệnh nhân bị tê bì tăng dần ở cả tay và chân, yếu không thể tự ngồi dậy, kèm theo các dấu hiệu nói khó và nhìn mờ. Qua thăm khám kỹ lưỡng, các bác sĩ phát hiện những dấu hiệu tổn thương thần kinh kín đáo nhưng quan trọng, đó là liệt vận nhãn, sụp mi và yếu cơ đối xứng cả hai bên cơ thể.
BSCKII Phạm Thị Trà Giang, Trưởng Khoa Cấp cứu Nội – Nhi, Bệnh viện Thanh Nhàn cho biết, khai thác sâu hơn về tiền sử bệnh, bệnh nhân cho biết, khoảng 10 ngày trước khi nhập viện, bệnh nhân từng có triệu chứng đau mỏi người và sốt nhẹ. Những dữ kiện này, kết hợp với diễn biến lâm sàng không điển hình, đã thôi thúc đội ngũ y bác sĩ phải tư duy theo một hướng khác.
Sau cuộc hội chẩn khẩn trương, một chẩn đoán nghi ngờ mới được đặt ra, đó là hội chứng Guillain–Barré (GBS). Đây là một bệnh lý thần kinh tự miễn hiếm gặp, xảy ra khi hệ miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm vào các dây thần kinh ngoại biên.
Bệnh có đặc điểm là yếu liệt cơ tiến triển nhanh, có thể lan đến các cơ hô hấp và gây tử vong nếu không được chẩn đoán và can thiệp kịp thời.
Tìm phác đồ hiệu quả nhất
Để xác định chẩn đoán, bệnh nhân ngay lập tức được chỉ định thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu. Kết quả chọc dịch não tủy và đo điện cơ đều cho thấy những dấu hiệu phù hợp với Hội chứng Guillain–Barré ở giai đoạn sớm.
Với GBS, việc điều trị bằng các loại thuốc thông thường gần như không có tác dụng. Phương pháp điều trị hiệu quả nhất là các liệu pháp miễn dịch, trong đó có thay huyết tương (plasmapheresis) nhằm loại bỏ các kháng thể bất thường đang tấn công hệ thần kinh.
Nhờ chẩn đoán chính xác và được áp dụng phác đồ điều trị thay huyết tương sớm, bệnh nhân đã hồi phục kỳ diệu. Chỉ sau 10 ngày, bệnh nhân đã có thể đi lại, các triệu chứng thần kinh như yếu cơ, tê bì, nhìn mờ đều cải thiện một cách rõ rệt.
Ca bệnh này là một minh chứng sống động cho nỗ lực không ngừng của đội ngũ y bác sĩ, đồng thời khuyến cáo người dân không coi nhẹ những triệu chứng tưởng chừng quen thuộc. Chóng mặt, tê bì, yếu cơ – dù hay gặp – vẫn có thể là tín hiệu cảnh báo của bệnh lý nguy hiểm.
Theo BSCKII Phạm Thị Trà Giang, nếu chẩn đoán bệnh muộn, có thể để lại hậu quả nặng nề đối với bệnh nhân. Các triệu chứng quen thuộc này có thể liên quan đến bệnh lý mạch máu não, các rối loạn thần kinh hiếm gặp, rối loạn chuyển hóa hoặc biến chứng sau nhiễm trùng.
Vì vậy, khi có các dấu hiệu chóng mặt kéo dài, tê bì tay chân, yếu cơ, nói khó, nhìn mờ… người bệnh cần đi khám sớm tại cơ sở y tế uy tín để được chẩn đoán đúng và điều trị kịp thời.