Đi khám vì đau bụng, không ngờ mắc căn bệnh chưa từng ghi nhận ở Việt Nam
Đi khám vì đau bụng, người đàn ông ở Hưng Yên được chẩn đoán áp xe túi tinh hai bên – bệnh chưa từng được ghi nhận ở Việt Nam.
Đau mơ hồ ở vùng bụng dưới, lan ra hậu môn, sốt 38-39 độ C không đáp ứng với thuốc, người đàn ông 66 tuổi, ở Hưng Yên đến bệnh viện khám được chẩn đoán bị áp xe túi tinh hai bên, chỉ định phẫu thuật cắt bỏ. Sau mổ, sức khỏe của bệnh nhân ổn định.
Theo bác sĩ Phan Lê Nhật Long, khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, túi tinh là cơ quan có dạng hình túi, nằm phía sau và dưới đáy bàng quang. Áp xe túi tinh là bệnh lý viêm nhiễm tầng sinh môn cực kỳ hiếm gặp. Hiện Việt Nam chưa ghi nhận báo cáo nào về ca bệnh này. Còn tại Mỹ, từ năm 1958 đến 2017 chỉ ghi nhận 7 trường hợp, trong đó một người bị áp xe túi tinh hai bên. Việc chẩn đoán bệnh này rất khó khăn do dấu hiệu không đặc hiệu.
Chẩn đoán áp xe túi tinh chủ yếu dựa vào hình ảnh chụp cộng hưởng từ vùng tầng sinh môn. Cách điều trị là phẫu thuật cắt túi tinh hai bên, bảo tồn tuyến tiền liệt, ống dẫn tinh.
Trước đó, khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 cũng tiếp nhận và điều trị cho trường hợp biến dạng vùng bìu, khó khăn trong sinh hoạt. Sau thăm khám, người này được xác định mắc bệnh madelung hiếm gặp.
Người đàn ông được cắt bỏ hoàn toàn khối u trọng lượng 1kg, bìu được tái tạo bằng vạt da bìu trước và sau 2 bên. Sau mổ bệnh nhân ổn định, bìu có hình dạng và kích thước bình thường, có thể thực hiện các hoạt động cá nhân như trước mổ.
Theo Ths.Bs Nghiêm Trung Hưng, khoa Nam học, Bệnh viện Trung ương Quân đội 108, madelung là căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh khoảng 1/25.000 người, bệnh chủ yếu gặp ở nam giới độ tuổi 30-60 tuổi.
Bác sĩ Hưng khuyến cáo, nếu xuất hiện các triệu chứng như trên người bệnh nên đến khám tại các cơ sở chuyên khoa nam học có trình độ cao và trang thiết bị hiện đại để được chẩn đoán chính xác, điều trị bệnh kịp thời, tránh các biến chứng không đáng có do điều trị muộn.