Điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh
Việc điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh giúp các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, mà có thể phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.
Thông tin từ Bệnh viện Trung ương Huế, đơn vị này vừa điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh. Ảnh: BVCC.
Phát huy những thành công từ kỹ thuật ghép tế bào gốc tự thân trong điều trị ung thư, Bệnh viện Trung ương Huế tiếp tục triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại. Đây là lần đầu tiên thực hiện thành công tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên, và là đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao cấp này.
Cụ thể, ca ghép đầu tiên là cháu Trần Viết Th (42 tháng tuổi, đến từ Đà Nẵng). Từ năm 2 tuổi, cháu Th đã được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh và phải vào bệnh viện truyền máu hàng tháng.
Sau khi xét nghiệm HLA, cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị gái ruột. Đội ngũ bác sĩ tại Bệnh viện Trung ương Huế, dưới sự hướng dẫn của GS. Lawrence Faulkner từ tổ chức DKMS, Đức, đã thực hiện ghép tủy thành công cho cháu.
Mặc dù gặp biến chứng xuất huyết phế nang lan tỏa hiếm gặp, nhờ vào sự chăm sóc và phát hiện kịp thời của đội ngũ y tế, cháu Th đã hồi phục và hiện nay đã xuất viện, với lịch tái khám định kỳ tại bệnh viện.
Trong khi đó, cháu Phạm Lê Hoàng V (8 tuổi) là bệnh nhân thứ hai được tiến hành ghép tủy. Được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi 17 tháng tuổi, cháu V phải thường xuyên vào viện truyền máu.
Sau khi kiểm tra, cháu V cũng phù hợp hoàn toàn với chị ruột và được tiến hành ghép tủy đồng loại. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục.
Thành công của các ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại Bệnh viện Trung ương Huế là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh di truyền và hiểm nghèo.
Việc điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh giúp các bệnh nhi từ nay không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, mà có thể phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.
Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu. Ảnh: BVCC.
Theo GS.TS Phạm Như Hiệp - Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống.
“Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu. Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh và ung thư tái phát…”, GS.TS Phạm Như Hiệp thông tin.
