Đình chỉ lưu hành thuốc Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Chiều 21/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đã có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Căn cứ vào quy chế dược hiện hành và phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Vĩnh Phúc, Cục Quản lý Dược đã quyết định xử lý lô thuốc viên nang mềm Halaxamus (Acetylcystein 200 mg), SĐK: VD-25911-16, số lô: 6880119; NSX: 11/6/2019; HSD: 11/6/2022 do chi nhánh Công ty CP Dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất dược phẩm Usarichpharm sản xuất.
Cục Quản lý Dược đề nghị trong thời hạn 48h kể từ ngày ký công văn, chi nhánh Công ty CP Dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất dược phẩm Usarichpharm phải gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc, đồng thời, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký công văn.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế TPHCM kiểm tra, giám sát chi nhánh Công ty CP Dược phẩm Phong Phú - Nhà máy sản xuất Dược phẩm Usarichpharm để thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
