Gene của SARS-CoV-2 làm giảm nguy cơ nhiễm chủng virus Corona khác
Hình ảnh virus SARS-CoV-2 (màu vàng) nổi lên bề mặt tế bào người - Ảnh: AFP/TTXVN
* Mỹ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 với vắcxin ngừa virus SARS-CoV-2
Một nghiên cứu mới của Chính phủ Mỹ cho biết một chuỗi gene giúp virus SARS-CoV-2 truyền từ người sang người, có khả năng làm giảm nguy cơ nhiễm một chủng virus tương tự có nguồn gốc từ loài dơi.
Đây là kết quả của nghiên cứu với sự tham gia của các chuyên gia phòng thí nghiệm các bệnh do virus thuộc Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (CDC) tại Maryland.
Trong nghiên cứu, một loại protein PPRA, giống protein giúp virus SARS-CoV-2 gắn với tế bào chủ, đã được nạp vào virus raTG13, chủng virus có liên hệ gần nhất với virus SAR-CoV-2.
Kết quả chỉ ra rằng việc nạp PPRA vào raTG13 làm thay đổi khả năng của loại virus giả dạng (pseudovirus) trong việc tận dụng thụ thể men chuyển angiotensin 2 (ACE2) của 3 loài để tìm cách xâm nhập vào cơ thể.
Báo cáo chỉ rõ những nghiên cứu về cấu trúc và hóa sinh chỉ ra rằng virus SARS-CoV-2 có thể đã thích nghi trong cơ thể con người ngay cả trước khi dịch bùng phát tại Vũ Hán, Trung Quốc.
Trong diễn biến khác, ngày 27/7, một loại vắcxin ngừa virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna và Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ phát triển, đã bắt đầu bước vào giai đoạn 3 thử nghiệm, trở thành loại vắcxin đầu tiên của Mỹ đạt được bước thử nghiệm này.
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, vắcxin mRNA-1273 do công ty Moderna sáng chế, sẽ được thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên. Bệnh nhân đầu tiên đã được sử dụng loại vắcxin thử nghiệm trên tại một địa điểm ở thành phố Savannah, tiểu bang Georgia.
Một nhóm thử nghiệm sẽ nhận được hai liều vắcxin mRNA-1273 100 microgam trong vòng 28 ngày , trong khi nhóm khác sử dụng một loại giả dược. Theo Moderna, nếu thành công, loại vắcxin sẽ được đưa vào sử dụng rộng rãi vào cuối năm nay.
Giám đốc điều hành của Moderna Stéphane Bancel bày tỏ vui mừng với thành công bước đầu này và hy vọng những cuộc thử nghiệm này sẽ chứng minh tiềm năng của vắcxin để ngăn chặn COVID-19.
Ông cho biết thêm Moderna vẫn duy trì kế hoạch cung cấp khoảng 500 triệu liều vắcxin mỗi năm và cố gắng đạt 1 tỉ liều mỗi năm bắt đầu từ năm 2021.
Theo dữ liệu được công bố trên Tạp chí Y học New England, thử nghiệm trước đó đã gây ra phản ứng miễn dịch ở tất cả các tình nguyện viên. Các tác dụng phụ của vắcxin mRNA-1273 bao gồm ớn lạnh, đau đầu, đau cơ và mệt mỏi, song về cơ bản loại vắcxin trên đang chứng minh được sự an toàn.
Giám đốc Viện Y tế quốc gia (NIH) của Mỹ, Francis Collins nhận định Moderna có thể cung cấp hàng chục triệu liều vaccine nếu loại thuốc này an toàn và hiệu quả. Một số hãng dược phẩm, bao gồm Moderna, đang nhận được hỗ trợ từ chính phủ liên bang Mỹ thông qua chương trình "Operation Warp Speed”.
Trước đó, Cơ quan nghiên cứu và phát triển nâng cao y sinh mới đây đã cung cấp thêm 472 triệu USD cho Moderna nhằm phục vụ cho nghiên cứu giai đoạn 3 và việc phát triển sau này, nâng tổng số tiền hỗ trợ cho công ty này lên tới 955 triệu USD.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết hiện có khoảng 25 loại vắcxin tiềm năng trong các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.
