Niềm vui lớn trong cuộc đời của nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn

Tình trạng vô sinh – hiếm muộn ở nước ta đang có xu hướng trẻ hóa và gia tăng. Bên cạnh đó, nhiều trường hợp cha mẹ khỏe mạnh nhưng mang các gen đột biến trong cơ thể ở trạng thái lặn, khi kết hôn sẽ có 25% con sinh ra mắc bệnh di truyền. Đặc biệt, tỷ lệ 25% mắc bệnh sẽ lặp lại với các cặp vợ chồng cùng mang một gen bệnh lặn ở từng lần mang thai.

Trên hành trình đi tìm con, nhiều gia đình rơi vào hoàn cảnh khánh kiệt, không đủ tiền làm thụ tinh trong ống nghiệm. Chia sẻ về hoàn cảnh của mình, chị Vi Thị Hà (Lạng Sơn) cho biết, cả hai vợ chồng chị đều mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Người con đầu lòng không may sinh ra mắc căn bệnh di truyền Thalassemia rất nặng và cháu bé đã không qua khỏi.

Nỗi đau mất con đè nặng khiến anh chị mỗi lần nghĩ đến việc mang thai lại vừa hy vọng vừa lo sợ con sinh ra sẽ tiếp tục phải chịu những ảnh hưởng nặng nề của bệnh tật.

Bác sĩ đang tư vấn cho cặp vợ chồng hiếm muộn.

Hành trình tìm kiếm con của họ tiếp tục kéo dài tới 6 năm, nhưng vẫn chưa có tin vui. Trong khi hoàn cảnh kinh tế gia đình của họ rất eo hẹp, không có tiền để làm sàng lọc phôi và thụ tinh trong ống nghiệm.

May mắn đến khi tình cờ anh chị đọc được dòng thông tin hỗ trợ miễn phí xét nghiệm sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền từ chương trình Tuần lễ Vàng của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, họ nộp đơn và được xét duyệt. Chị Hà được sàng lọc phôi và chọn ra phôi không mang bệnh, sau đó làm IVF. Sau bao năm vất vả và lo lắng, hạnh phúc đã mỉm cười khi chị Hà sinh được bé trai khỏe mạnh.

Giống vợ chồng chị Hà, trước đó, vợ chồng thầy giáo Bùi Trung Đức và cô giáo Đỗ Thị Hưng ở Phú Thọ cũng là trường hợp may mắn đó.

Cô giáo Đỗ Thị Hưng mang trong mình gen bệnh Hemophilia (bệnh máu khó đông) nhưng không biết. Sau khi kết hôn với thầy giáo Trung, họ vui mừng đón con trai đầu lòng. Nhưng khi được 9 tháng tuổi, cháu bé bất ngờ bị chảy máu khớp gối trong một cú va đập, sau đó đầu gối sưng to, đau đớn khủng khiếp.

Đưa con đi khám khắp nơi, cuối cùng vợ chồng thầy giáo Đức bàng hoàng biết con mình mắc bệnh di truyền Hemophilia. Chị Hưng là người mang gene bệnh hiếm đã di truyền cho con.

Từ đó trở đi, cuộc sống của cháu bé gắn liền với bệnh viện, là những cơn đau đớn vật vã do chảy máu trong.

“Nhiều đêm con đau không chịu được, quấy khóc, phải đi viện giữa đêm. Có những lúc đêm khuya hai mẹ con ôm nhau cùng khóc. Tôi thấy sống thế này khổ quá và đã nghĩ đến cái chết. Nhưng lại nghĩ, nhiều người còn khổ hơn mình, thế là tự động viên cố gắng sống”, chị Hưng tâm sự.

Sàng lọc trước sinh để sinh ra những em bé khỏe mạnh.

Thương vợ chồng chị Hưng nghèo, đồng nghiệp ở trường còn quyên góp động viên chị đi sàng lọc gene để sinh con khỏe mạnh. Nhưng phải vài năm sau, trong lần đưa con xuống Hà Nội chữa bệnh, chị Hưng mới biết đến dự án hỗ trợ cho các bà mẹ mang gen bệnh Hemophilia của Học viện Quân y phối hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, chị đã bàn với chồng, quyết tâm đến Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội để tìm con.

Sau rất nhiều lần đi lại chạy chữa, chị Hưng là một trong nhiều bà mẹ mang gen bệnh hiếm, may mắn thụ tinh trong ống nghiệm thành công và sinh con khỏe mạnh.

“Ngày con gái chào đời, vợ chồng tôi vui mừng đến nỗi cả đêm không ngủ, chỉ ngồi ngắm con. Nhìn con bình thường như bao đứa trẻ khác, không có hạnh phúc nào tả xiết. Đây là món quà hạnh phúc nhất mà ông trời ban cho chúng tôi nhờ dự án hỗ trợ”, chị Hưng nghẹn ngào chia sẻ.

ThS.BS Lê Thị Thu Hiền, Giám đốc Chuyên môn Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội cho biết, qua thực tế thăm khám lâm sàng, bác sĩ đã từng gặp không ít cặp đôi quay trở lại bệnh viện sau nhiều năm phải tạm dừng điều trị vì áp lực kinh tế hoặc tinh thần suy sụp.

“Điều khiến chúng tôi trăn trở không chỉ là bài toán chuyên môn, mà còn là làm sao để họ có thêm cơ hội tiếp tục hành trình tìm con”, BS Hiền chia sẻ.

Để các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn, đặc biệt là cha mẹ mang gen bệnh lý di truyền có cơ hội đón con khỏe mạnh, năm nay, chương trình Tuần lễ Vàng của bệnh viện tiếp tục miễn phí thụ tinh trong ống nghiệm cho 10 cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn có hoàn cảnh khó khăn, miễn phí 10 ca vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE và 20 ca xét nghiệm sàng lọc phôi mang gene bệnh lý di truyền.

Không chỉ tiếp tục lan tỏa giá trị nhân vong và hy vọng làm cha mẹ tới nhiều cặp vợ chồng mong con, chương trình còn tăng cường hoạt động tầm soát, đánh giá sức khỏe sinh sản nhằm giúp các cặp đôi chủ động hơn trong kế hoạch mang thai.