Chơi thể thao với cường độ cao có thể gây đột tử ở người trẻ

Thể dục thể thao từ lâu vẫn được xem là có lợi cho tim mạch vì giúp giảm cân, giảm huyết áp, giảm cholesterol máu, giảm đề kháng Insulin. Tuy nhiên, việc chơi thể thao với cường độ cao lại có thể gây đột tử cho một số người trẻ.

Bí ẩn 'lời nguyền' ở 'làng bò', không ai đi được bằng 2 chân

Sự tồn tại của 'làng bò' dường như đảo ngược quá trình tiến hóa của nhân loại, khiến nhiều nhà khoa học vô cùng quan tâm.

Câu hỏi thường gặp liên quan đến bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne

Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne là một bệnh di truyền liên kết với giới tính lặn, có tần số cao trong các bệnh di truyền của nhóm bệnh loạn dưỡng cơ. Bệnh lần đầu tiên được mô tả năm 1851 bởi bác sĩ người Anh Edward Meryon, trong đó, 3 gia đình có 8 trẻ trai xuất hiện các triệu chứng bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne.

Thông tin về loài chim không biết bay nổi tiếng nhất thế giới, có tuổi thọ lên tới 50 năm nhờ quan hệ 1 vợ 1 chồng?

Có thể bạn thấy bất ngờ nhưng loài chim này nhờ tuân thủ nguyên tắc '1 vợ 1 chồng' nên đã có thể sống tới 50 năm.

Niềm hy vọng từ ca ghép tủy đồng loại đầu tiên ở miền Trung

Lần đầu tiên tại khu vực miền Trung - Tây nguyên, các bác sĩ tại Bệnh viện Trung ương Huế đã tiến hành 2 ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh. Đây cũng là đơn vị thứ 2 trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao cấp này.

Một số thông tin cần biết về tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống

Tảo hôn và hôn nhân cận huyết thống (TH&HNCHT) là những hủ tục hiện vẫn còn tồn tại, nhất là ở vũng đồng bào dân tộc thiểu số. Thực trạng này đã và đang là một trở ngại đối với sự phát triển kinh tế - xã hội bền vững, sự tiến bộ của xã hội. TH&HNCHT không chỉ vi phạm pháp luật mà còn để lại nhiều hệ lụy đối với cá nhân, gia đình và xã hội, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng nguồn nhân lực, dân số, việc chăm sóc, giáo dục và bảo vệ trẻ em.

Tỷ lệ nam, nữ thanh niên khám sức khỏe tiền hôn nhân tăng

Từ đầu năm đến nay, trên địa bàn tỉnh có 988/4.549 nam, nữ thanh niên được khám và tư vấn khám sức khỏe trước khi kết hôn, đạt 21,7%. Tuy chưa đạt kế hoạch đề ra (25%) nhưng số nam, nữ thanh niên đi khám và tư vấn sức khỏe tiền hôn nhân ở Thái Nguyên đã tăng cao hơn so với cùng kỳ năm trước (năm 2023 là 14,3%).

Bảo vệ con yêu với lưu trữ tế bào gốc máu cuống rốn

Tế bào gốc máu cuống rốn được xem là một đột phá mới trong kỷ nguyên y học tái tạo. Với khả năng sản sinh và biệt hóa nên có giá trị cao trong điều trị nhiều bệnh lý khác nhau như bệnh về máu, bệnh di truyền và suy giảm hệ miễn dịch. Lưu trữ máu cuống rốn đang dần phổ biến như một loại bảo hiểm sinh học trọn đời cho con.

2 vợ chồng mắc ung thư gan vì sai lầm chết người khi uống sữa

Khi phát hiện bị ung thư gan, 2 vợ chồng đều thắc mắc 'Chúng tôi sống rất lành mạnh, vậy tại sao lại bị ung thư?'. Nguyên nhân thực sự là gì?

Người đàn ông 39 tuổi ở Thanh Hóa đột tử khi chơi pickleball có tiền sử mắc bệnh này, đây là dấu hiệu cảnh báo bệnh, người chơi cần cảnh giác

Trong lúc chơi pickleball, người đàn ông 39 tuổi ở Thanh Hóa bất ngờ đổ gục, nghi do đột quỵ sau đó tử vong.

Những dấu hiệu cảnh báo suy tim dễ bị bỏ qua

Suy tim nghiêm trọng nhưng có thể kiểm soát nếu được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Bệnh nhân cần hợp tác chặt chẽ với bác sĩ và thay đổi lối sống để cải thiện sức khỏe.

Nghiên cứu quan trọng về nguy cơ mang bệnh trong gene lặn ở phụ nữ

Nghiên cứu về nguy cơ mang bệnh trong gene lặn ở phụ nữ được thực hiện bởi TS Nguyễn Hữu Trung và cộng sự ở Đại học Y dược TPHCM...

Ghép tế bào gốc đồng loại: Cơ hội cho người mắc bệnh hiểm nghèo

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công 2 ca ghép tủy đồng loại đầu tiên ở bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Điều trị bệnh nặng về máu bằng việc ghép tế bào gốc tạo máu được xem là giải pháp điều trị tối ưu hiện nay.

Nâng cao kiến thức pháp luật về tảo hôn, hôn nhân cận huyết thống cho cán bộ và nhân dân khu vực biên giới

Ngày 9/10, tại xã Tung Chung Phố (huyện Mường Khương, tỉnh Lào Cai), Bộ Chỉ huy BĐBP Lào Cai tổ chức Hội nghị tuyên truyền Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế - xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số năm 2024.

Điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên đối với bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Ghép tủy đồng loại thành công cho 2 bệnh nhi tan máu bẩm sinh

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Thực hiện thành công 2 ca ghép tủy đồng loại ở miền trung-Tây Nguyên

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh đầu tiên ở khu vực miền trung-Tây Nguyên, đánh dấu bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, mở ra nhiều cơ hội điều trị cho trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh và các bệnh lý di truyền và hiểm nghèo.

Ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh

Đây là những ca ghép đầu tiên được thực hiện thành công tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên, giúp các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ. Bệnh viện T.Ư Huế trở thành đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao này.

Bệnh viện đầu tiên ở miền Trung ghép tủy đồng loại thành công

Bệnh viện Trung ương Huế là cơ sở y tế đầu tiên ở miền Trung - Tây Nguyên và thứ 2 trên cả nước thực hiện thành công việc ghép tủy đồng loại.

Bệnh viện Trung ương Huế điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại

Bệnh viện Trung ương Huế vừa điều trị thành công 2 ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại, đánh dấu thành công quan trọng trong việc điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh di truyền và hiểm nghèo.

Lần đầu tiên ghép tủy đồng loại thành công ở miền Trung - Tây Nguyên

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện hai ca ghép tủy đồng loại ở bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là lần đầu tiên kỹ thuật này được thực hiện thành công tại khu vực Miền Trung - Tây Nguyên.

Thành công điều trị hai ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi tan máu bẩm sinh

Ngày 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Lần đầu ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh tại miền Trung - Tây Nguyên

Việc điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh bằng phương pháp ghép tủy đồng loại giúp các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ.

Thừa Thiên Huế: Lần đầu thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhi

Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhân nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh

Ngày 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế thông báo vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại đầu tiên trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Trẻ sơ sinh tại Anh sẽ được sàng lọc di truyền

Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh sẽ sàng lọc 100.000 trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền hiếm gặp và tăng hiệu quả điều trị.

Trẻ sơ sinh ở Anh sẽ được sàng lọc các bệnh di truyền

Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh sẽ sàng lọc 100.000 trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh di truyền hiếm gặp và tăng hiệu quả điều trị.

Chàng trai bị thoái hóa cơ tủy luôn cố gắng lạc quan để vượt qua nghịch cảnh

Thoái hóa cơ tủy (SMAs) là căn bệnh hiếm gặp. Dù đã được nghiên cứu và tìm ra thuốc chữa, thế nhưng, không phải đứa trẻ mắc bệnh nào cũng may mắn có cơ hội được điều trị. Hiển là một trong số đó. Ấy vậy mà Hiển vẫn luôn giữ cho mình sự lạc quan và đam mê với nghệ thuật.

Nâng cao nhận thức về chăm sóc sức khỏe tiền hôn nhân

Thời gian qua, cơ quan dân số từ tỉnh đến cơ sở đã tăng cường triển khai các giải pháp chăm sóc sức khỏe tiền hôn nhân cho thanh niên. Qua đó, ngày càng có nhiều cặp đôi được tư vấn, khám sức khỏe và tham gia các hoạt động chăm sóc sức khỏe trước khi kết hôn, góp phần đảm bảo cuộc sống hôn nhân hạnh phúc, bền vững.

Giải mã gene giúp phát hiện sớm nguy cơ mắc bệnh

Với việc giải mã gene, người dân sẽ hiểu rõ những ẩn số về tình trạng, thể chất, dinh dưỡng và cả những yếu tố di truyền trong cơ thể.

Phòng ngừa ung thư, đột quỵ từ công nghệ giải mã gen

Theo Globocan (Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế), tại Việt Nam, căn bệnh ung thư đã gây ra 120 nghìn ca tử vong mỗi năm, trong đó hơn 40% số ca tử vong liên quan đến bệnh này có thể phòng ngừa bằng cách giảm với các yếu tố nguy cơ.

Giải mã gen – Công nghệ mới vì lợi ích sức khỏe cộng đồng

Ngày 26/9, tại Hà Nội, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Bắc Hà cùng Công ty Revita (Bệnh viện Đại học Juntendo) tổ chức Tọa đàm y tế sức khỏe về gen và chóng lão hóa. Đây là sự kiện quan trọng, có giá trị nhân văn và thực tiễn, đồng thời đánh dấu bước tiến mới trong hợp tác quốc tế, mang lại lợi ích lớn cho sức khỏe cộng đồng.

Phòng ngừa ung thư, đột quỵ từ công nghệ giải mã gen

Theo Globocan (Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế), tại Việt Nam, căn bệnh ung thư đã gây ra 120 nghìn ca tử vong mỗi năm, trong đó hơn 40% số ca tử vong liên quan đến bệnh này có thể phòng ngừa bằng cách giảm với các yếu tố nguy cơ.

Mẹ bầu an tâm chọn xét nghiệm NIPT khi có sự đồng hành của chuyên gia di truyền

Với ưu điểm về độ an toàn và độ chính xác cao, NIPT đã mở ra một trang mới trong việc sàng lọc các dị tật bẩm sinh ở thai nhi, giúp giảm thiểu những rủi ro không cần thiết cho cả mẹ và bé.

Chìa khóa 'giải mã' những căn bệnh khó

Có người mẹ sinh đứa con thứ nhất, bé chào đời khỏe mạnh, nhưng chỉ sau 24 giờ, bé tím tái và tử vong. Đến đứa thứ hai, người mẹ bất hạnh đó chỉ ở cạnh con được 48 giờ rồi đứa bé cũng tử vong, các y bác sĩ thì không xác định được nguyên nhân tử vong từ đâu. Lại có những người mẹ sinh con bị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne khiến người mẹ này không dám sinh con…

Câu hỏi thường gặp liên quan đến Alkapton niệu

Alkapton niệu là bệnh lý di truyền hiếm gặp và gây nguy hiểm tới sức khỏe của người bệnh. Vậy bệnh lý này có nguy hiểm không, điều trị như thế nào? Bài viết dưới đây giúp bạn đọc hiểu rõ hơn về vấn đề này.

Trung Quốc giải trình tự gen 1% dân số thế giới để tìm cách sống lâu

Nhóm các nhà nghiên cứu Trung Quốc đã đề xuất giải mã bộ gen của hơn 1% dân số thế giới để tìm cách giúp con người sống khỏe và lâu hơn.

Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất hợp tác, triển khai các gói xét nghiệm gen với công nghệ hiện đại bậc nhất thế giới

Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa tổ chức lễ ký kết hợp tác với Công ty TNHH Gene Solution Lab (Gene Solutions). Đây là một trong những đơn vị hàng đầu Việt Nam trong lĩnh vực nghiên cứu phát triển, ứng dụng công nghệ phân tích di truyền và giải mã gen.

Cậu bé mắc bệnh hiếm gặp trở thành tiến sĩ trường danh giá

TRUNG QUỐC - Do mắc chứng loạn dưỡng cơ, Chen Bing không thể đi lại. Dù vậy, anh vẫn quyết tâm theo đuổi việc học hành và nhận được bằng tiến sĩ của Đại học Thanh Hoa.

Bí quyết giảm cân của người phụ nữ nặng tới 152 kg: Từng phải mua 2 ghế khi đi máy bay, giờ 'lột xác' ngoạn mục

Giảm tới 90 kg đã giúp cho người phụ nữ tằng nặng tới 152 kg có được ngoại hình được ví như 'búp bê Barbie' ngoài đời thực.

Thăm, tặng quà cho các bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa

Ngày 28/8, trong khuôn khổ hội thảo chuyên đề cung cấp thông tin, kiến thức về bệnh Thalassemia, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (DS-KHHGĐ) tỉnh Thanh Hóa phối hợp với các nhà tài trợ và các đại biểu tổ chức thăm, tặng quà cho các bệnh nhi mắc bệnh Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) đang điều trị tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.

Phụ nữ trung niên muốn khỏe mạnh hãy làm theo cách này

Nếu như bạn thường xuyên tập thể dục trước tuổi 50 thì thật là tuyệt vời cho sức khỏe. Nhưng nếu bạn không, thì cũng không bao giờ là quá muộn để bắt đầu với những cách thể dục dưới đây.

Ứng dụng giải mã gen định danh ADN vào căn cước và nâng cao y học dự phòng, an sinh xã hội

Tại hội nghị 'Ứng dụng giải mã gen định danh ADN vào căn cước và nâng cao y học dự phòng, an sinh xã hội' do Trung tâm Y Khoa VSK Đà Nẵng phối hợp Công ty Genestory tổ chức ngày 17-8 vừa qua, hàng trăm đại biểu tham dự đã được các chuyên gia đến từ Genestory – Công ty tiên phong trong ứng dụng giải mã gen vào chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam (được thành lập và đầu tư bài bản bởi Tập đoàn Vingroup – P.V) cung cấp nhiều thông tin bổ ích liên quan đến giải mã gen phục vụ cho y học dự phòng, sàng lọc bệnh di truyền, khả năng đáp ứng dược lý, ứng dụng để phát triển tối ưu tiềm năng trí tuệ, thay đổi lối sống, nâng cao chất lượng cuộc sống toàn diện cho con người.

Cha mẹ nên cho con khám mắt định kỳ để bảo vệ đôi mắt của trẻ

Gần đây, Bệnh viện Đa khoa Hà Đông ghi nhận số lượng trẻ em đến khám mắt tăng đột biến, đặc biệt là trong dịp hè. Theo BSCKII Nguyễn Thị Bích Thủy - Trưởng khoa Mắt của bệnh viện, trung bình mỗi ngày có 15-20 trẻ đến khám vì các vấn đề về khúc xạ như cận thị và loạn thị, tăng 4-5 lần so với thời điểm trong năm học.

Kết hôn sau bao lâu không có con thì cần đi khám vô sinh?

Việc xác định thời điểm khám vô sinh là yếu tố quan trọng giúp các cặp vợ chồng sớm phát hiện và điều trị các vấn đề về khả năng sinh sản.