Phát hiện thuốc kháng sinh CEFIXIME 200 giả ở nhiều tỉnh, thành
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo về thuốc CEFIXIME 200 giả được phát hiện ở một số địa phương.
Chiều nay, 29/7, Cục Quản lý Dược thông tin về việc một số địa phương đã phát hiện ra thuốc kháng sinh CEFIXIME 200 giả.
Vào đầu tháng 6/2024, Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa đã lấy mẫu và kiểm nghiệm chất lượng thuốc CEFIXIME 200 ở tại 1 công ty ở huyện Nga Sơn và nhà thuốc ở huyện Ngọc Lặc (Thanh Hóa), bao bì ghi nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long và kết quả là mẫu thuốc không đạt chất lượng.
Ngày 19/7/2024, Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương cũng báo cáo về mẫu sản phẩm thuốc CEFIXIME 200 lấy tại quầy thuốc tại huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương không đạt chất lượng. Bao bì ghi nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.
Ngày 23/7/2024, Công ty Cổ phần Dược Cửu Long đã có công văn báo cáo về việc sản xuất các lô thuốc CEFIXIME 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại Công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.
Trước đó, tháng 8/2023, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã báo cáo Cục Quản lý Dược về mẫu viên nén bao phim CEFIXIME 200 lấy tại một công ty ở Trung tâm Hapulico, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, quận Thanh Xuân, TP Hà Nội, không đạt chất lượng.
Sau khi đối chiếu, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim CEFIXIME 200, số GĐKLH: VD-28887-18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, số lô: 04200623, NSX: 200623,HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:
Hộp thuốc thật: Sau chữ “q.s.f” CÓ khoảng trắng
Hộp thuốc giả: Sau chữ “q.s.f” KHÔNG có khoảng trắng
Viên thuốc thật: Các viên đều màu, cạnh và mặt viên không sứt mẻ
Viên thuốc giả: Cạnh viên sứt mẻ nhiều, lớp bao mỏng, màu sắc các viên trong cùng 1 vỉ không đồng nhất, có lốm đốm màu.
CÁCH PHÂN BIỆT THUỐC CEFIXIME 200 GIẢ VÀ THẬT
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết, để không buôn bán, sử dụng sản phẩm CEFIXIME 200 giả. Phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 và các cơ quan liên quan kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; điều tra và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm CEFIXIME 200 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc CEFIXIME 200 giả.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các Sở Y tế chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng; thiết lập đường dây nóng, tiếp nhận các thông tin về thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn để phối hợp với các cơ quan chức năng xác minh, xử lý.
CEFIXIME 200mg là thuốc kháng sinh được chỉ định dùng điều trị nhiễm khuẩn cho cả người lớn và trẻ em: Nhiễm khuẩn đường tiết niệu, viêm thận - bể thận, viêm tai giữa , viêm họng và amidan, viêm phế quản cấp và mạn, viêm phổi.
Thuốc chống chỉ định cho người bệnh có tiền sử quá mẫn với CEFIXIME hoặc với các kháng sinh nhóm cephalosporin khác, người có tiền sử sốc phản vệ do penicilin hoặc dị ứng với các thành phần khác của chế phẩm thuốc.
CEFIXIME 200 được chỉ định dùng để chữa bệnh và chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.
