Các nhà khoa học của Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã thành công trong việc xây dựng cơ sở dữ liệu (CSDL) hệ gen quy mô về đặc điểm di truyền gen của bệnh nhân người Việt và nhiều loài sinh vật có giá trị, góp phần tạo nền tảng cho chẩn đoán bệnh, phát triển y học chính xác và bảo tồn đa dạng sinh học.
Bé sơ sinh chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị bao phủ bởi lớp da màu trắng với nhiều vết rạn nứt sâu và chảy máu.
Các bác sĩ đã vô cùng sửng sốt khi em bé chào đời với 2 chân dính liền nhau như đuôi cá hay em bé bị mắc hội chứng về da hiến gặp khiến da rạn nứt, môi như miệng cá.
Bệnh nhi có thể tự thở, tiêu hóa tốt, các vảy trên da không còn nứt nẻ, chảy máu và được chỉ định xuất viện.
Bé trai sinh thường ở tuần thai 37, mắc bệnh Harlequin Ichthyosis bẩm sinh khiến làn khô, cứng dày, rạn nứt thành từng mảng.
Bệnh nhi chào đời có biểu hiện da khô, toàn thân bị lớp sừng trắng, nứt thành các kẽ bao phủ.
Bé trai chào đời ở tuần 37 với lớp vảy cứng dày kèm theo các vết nứt sâu do căn bệnh hiếm gặp.
Một bé sơ sinh với làn da toàn thân bọc vảy trắng cứng dày, kèm theo những vết nứt sâu gây đau rát và chảy máu vừa chào đời chiều 13/10 tại Bệnh viện Đa khoa huyện Quang Bình (Hà Giang).
Các bác sĩ cho biết tình trạng sức khỏe của bệnh nhi tiên lượng nặng, những mảng da bị sừng hóa đang bong dần.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh đang nỗ lực điều trị cho bé trai sinh non ở tuần thứ 34 mắc bệnh da vảy cá hiếm gặp khiến toàn thân bị bao bọc bởi một lớp sừng dày, cứng.
Làn da của trẻ sơ sinh mắc Harlequin ichthyosis thường có lớp sừng cứng và dày, kèm theo những vết nứt sâu, dễ bị nhiễm trùng, mất nước.
Sau khi sinh, trên cơ thể bé có lớp sừng dày và cứng, nứt thành các kẽ sâu.