Pfizer Inc hôm thứ Sáu (17/12) dự đoán rằng đại dịch COVID-19 có thể kéo dài đến năm 2023 và công bố kế hoạch phát triển phác đồ vắc xin ba liều cho trẻ em từ 2 tuổi đến 16 tuổi.
Thống kê của hãng tin Reuters (Anh) công bố ngày 12/12 cho thấy số người mắc COVID-19 phải nhập viện tại Mỹ đã tăng 20% kể từ kỳ nghỉ Lễ Tạ ơn vào cuối tháng 11 vừa qua. Số ca tử vong vì COVID-19 tại nước này trong tháng qua cũng tăng 4,6%, lên hơn 800.000 ca.
Công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech SE (Đức) thông báo các kết quả nghiên cứu sơ bộ cho thấy việc tiêm mũi thứ 3 sử dụng vaccine phòng COVID-19 do 2 hãng phát triển có thể vô hiệu hóa biến thể Omicron của viurs SARS-CoV-2.
Quan chức Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 1/12 nói rằng vaccine có thể giúp tránh mắc Covid-19 nặng từ biến chủng Omicron mới.
Số phận của các thị trường toàn cầu hiện nay đang phụ thuộc ít nhất một phần vào các phòng thí nghiệm trên khắp thế giới đang nghiên cứu biến thể Omicron và có khả năng khiến các nhà đầu tư mất nhiều tuần chờ câu trả lời.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, ngày 24/11, Thủ tướng Hy Lạp Kyriakos Mitsotakis đã đề xuất rằng Ủy ban châu Âu (EC) nên quy định việc tiêm mũi vaccine tăng cường phòng COVID-19 là điều kiện để người dân châu Âu có thể đi lại tự do trong khối, trong bối cảnh số ca nhiễm tăng mạnh.
Pfizer cho biết thuốc kháng COVID-19 dạng viên do công ty này phát triển có thể giúp giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong đến gần 90%.
Hàng loạt quốc gia trên khắp thế giới, từ châu Mỹ, châu Âu, châu Á tới Nam Phi đang triển khai hoặc lập kế hoạch tiêm phòng vaccine COVID-19 cho trẻ em.
Ngày 18/10, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đã phê duyệt thêm 2 cơ sở sản xuất vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech (hay còn gọi là vaccine Comirnaty), đồng thời bật đèn xanh cho công thức mới sẵn sàng sử dụng của loại vaccine trên.
Ngày 18/10, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt thêm hai cơ sở mới sản xuất vaccine ngừa COVID-19 có tên Comirnaty do hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển. Ngoài ra, cơ quan này cũng phê chuẩn công thức mới cho loại vaccine trên.
Sau khi tập trung tiêm vaccine cho nhóm đối tượng là người trưởng thành, trong tuần qua, thêm một loạt quốc gia bắt đầu chiến dịch tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em.
Theo số liệu chưa chính thức, các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine Pfizer an toàn và hiệu quả khi được sử dụng để ngăn ngừa COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi.
Trong vòng 24 giờ, nước này đã ghi nhận 32.196 ca mắc mới COVID-19 và 999 ca tử vong do căn bệnh này - cả hai chỉ số này đều ở mức kỷ lục từ đầu đại dịch.
Ngày 15/10, hãng dược phẩm Pfizer Inc (Mỹ) và đối tác BioNTech SE (Đức) thông báo đã nộp các dữ liệu về việc sử dụng vaccine phòng COVID-19, do hai hãng phối hợp phát triển, với nhóm trẻ em từ 5-12 tuổi lên Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) để được xem xét cấp phép.
Ngày 15/10, Philippines chính thức khởi động chiến dịch tiêm phòng Covid-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi, với mục tiêu bảo đảm an toàn cho học sinh khi các trường học chuẩn bị mở cửa trở lại.
Pfizer và BioNTech SE đã gửi đơn đề nghị cơ quan quản lý Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Loại vaccine đầu tiên đầu tiên phòng ngừa bệnh sốt rét, căn bệnh do muỗi gây ra, giết chết 400.000 người mỗi năm, sẽ được triển khai rộng rãi sau hơn ba thập kỷ nghiên cứu và tiêu tốn khoảng 1 tỷ USD.
Dịch bệnh Covid-19 là cơn ác mộng đối với nền kinh tế toàn cầu, nhưng lại mở ra cơ hội hồi sinh cho không ít doanh nghiệp. BioNTech SE là một trong những doanh nghiệp đó, đổi đời thành doanh nghiệp tỉ đô sau hơn 1 thập kỷ dài thua lỗ, khủng hoảng.
Một loạt các công ty trên khắp thế giới đang thúc đẩy việc sản xuất vaccine Covid-19 sử dụng công nghệ mRNA ra thị trường sau thành công của các mũi tiêm Pfizer và Moderna.
Hãng Moderna cho biết hôm thứ Năm (9/9) rằng họ đang phát triển một loại vắc xin duy nhất kết hợp liều tăng cường chống lại COVID-19 với thuốc tiêm phòng cúm.
Hãng dược Moderna cho biết đang nghiên cứu một loại vaccine kết hợp giữa liều tăng cường chống COVID-19 với liều tiêm phòng cúm.
Hãng dược Moderna hôm 9/9 cho biết họ đang nghiên cứu một loại vaccine kết hợp giữa liều tăng cường chống Covid-19 với liều tiêm phòng cúm.
Các nước nghèo tụt lại phía sau trong cuộc đua tiêm chủng. Trong khi đó, những quốc gia thu nhập cao đã đẩy mạnh kế hoạch tiêm liều thứ 3 và có thể vẫn thừa vaccine.
Lô vaccine Covid-19 đầu tiên từ BioNTech SE đã đến Đài Loan vào ngày 2/9, nhờ sự giúp đỡ của hai trong số những công ty công nghệ quan trọng nhất thế giới.
Moderna Inc hôm thứ Tư (1/9) đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19 của họ.
Đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên so sánh mức độ kháng thể được tạo ra bởi hai loại vaccine, được cho là một trong những thành phần quan trọng của phản ứng miễn dịch.
Vaccine COVID-19 của hãng Moderna Inc. đã tạo ra nhiều hơn gấp đôi lượng kháng thể của một mũi tiêm tương tự do Pfizer Inc. và BioNTech SE thực hiện trong nghiên cứu so sánh các phản ứng miễn dịch được tạo ra bởi hai loại tiêm chủng.
Việc sử dụng vaccine chống coronavirus của Pfizer Inc và BioNTech SE làm tăng khả năng mắc bệnh tim, theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí khoa học New England Journal of Medicine.
Giá cổ phiếu của hãng vaccine Moderna tăng giá không ngừng trong gần hai năm. Điều này khiến giới đầu tư đặt câu hỏi về triển vọng trong thời gian tới.
Indonesia, đất nước của 270 triệu dân, hiện ghi nhận số ca nhiễm Covid-19 trong một ngày nhiều hơn Ấn Độ, trở thành tâm dịch mới ở châu Á.
Pfizer Inc có kế hoạch yêu cầu các cơ quan quản lý Hoa Kỳ cho phép tiêm liều tăng cường vắc xin COVID-19 của mình trong vòng tháng tới, nhà khoa học hàng đầu của nhà sản xuất thuốc cho biết hôm thứ Năm (8/7).
Khi các quốc gia đang chạy đua để mua vaccine ngừa Covid-19, các nhà sản xuất đối mặt với câu hỏi khó: Giữa đại dịch chết người, họ nên tính giá bao nhiêu cho sản phẩm của mình?
Nhà Trắng hôm thứ Năm (1/7) cho biết họ sẽ cử các đội đặc biệt đến các điểm nóng trên khắp nước Mỹ, để chống lại biến thể Delta của virus Corona rất dễ lây lan trong bối cảnh số ca mắc bệnh tăng cao ở các vùng khi tỷ lệ tiêm chủng vẫn ở mức thấp.
Mỹ vận chuyển 2,5 triệu liều vaccine COVID-19 đến Đài Loan, nhiều hơn gấp ba lần so với con số 750.000 liều mà Washington cam kết sẽ tặng cho hòn đảo này.
Nhóm cố vấn cho chính quyền Hong Kong (Trung Quốc) đề xuất rút ngắn thời gian cách ly từ 14-21 ngày cho khách đã tiêm đủ vaccine Covid-19 trước khi đến thành phố này.
Ba Thượng nghị sỹ Mỹ đã đến Đài Loan vào hôm nay (6/6), gặp nhà lãnh đạo Thái Anh Văn – động thái có thể vấp phải sự chỉ trích gay gắt từ Trung Quốc.
Chính quyền Hong Kong gặp khó khăn trong việc thuyết phục cư dân tiêm vaccine Covid-19. Nhiều người vẫn chần chừ vì các hạn chế nghiêm ngặt ngay cả với những ai đã tiêm vaccine.
Sự chậm trễ trong việc tiêm mũi vắc xin COVID-19 thứ hai không chỉ cho phép nguồn cung cấp vắc xin hiện có được phân phối rộng rãi hơn, mà còn giúp tăng cường sức mạnh bảo vệ của chúng bằng cách cho hệ thống miễn dịch của cơ thể người có thêm thời gian để đáp ứng với lần tiêm đầu tiên – nghiên cứu mới nhất của Nhóm nghiên cứu vắc xin thuộc Viện Y tế Mayo (Mỹ) khẳng định hôm 23/5.
Nhiều phương án được đưa ra, nhưng người dân Nhật Bản thống nhất phương án 'người xem hãy tránh xa' các cuộc tranh tài Olympic Tokyo khai mạc vào cuối tháng 7 tới.
Người dân Nhật Bản kêu gọi hủy tổ chức Olympic Tokyo do lo ngại ảnh hưởng của đại dịch Covid-19.
Sức ép từ việc tổ chức Thế vận hội Olympics mùa đông năm 2022 được cho là một phần nguyên nhân khiến Trung Quốc 'bật đèn xanh' cho vaccine nước ngoài đầu tiên...
Các cơ quan quản lý của Anh hôm thứ Năm (1/4) cho biết họ đã xác định được 30 trường hợp hiếm gặp các biến cố đông máu sau khi sử dụng vắc xin AstraZeneca COVID-19, nhiều hơn 25 trường hợp so với báo cáo của cơ quan này trước đó.