Ngày 17/6/2022, Bộ Y tế đã có báo cáo đánh giá thực trạng đấu thầu, mua sắm thuốc, vật tư và trang thiết bị y tế hiện nay.
Các nhà nghiên cứu ở Singapore hy vọng AI có thể giúp phòng chống dịch COVID-19 hiệu quả hơn, sau khi một nghiên cứu gần đây cho thấy công nghệ này có thể giúp đưa ra phương án điều trị tối ưu.
Ngày 26/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có thông báo về việc phát hiện thuốc giả Molnupiravir tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin Tiếng Việt.
Hiện nhiều hiệu thuốc tại Hải Dương vẫn chưa bán thuốc điều trị Covid-19 Molnupiravir Stella 200 mg.
Sở Y tế tỉnh Đắk Nông vừa có công văn gửi các cơ sở y tế trong tỉnh về việc thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ, trên nhãn có thông tin Tiếng Việt.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép cho một loại thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước là Molnupiravir Stella 200 mg.
Thông tin từ Bộ Y tế cho biết, tính từ 16h ngày 23/5 đến 16h ngày 24/5 ghi nhận 1.323 ca nhiễm COVID-19 mới, trong đó 1 ca nhập cảnh tăng 143 ca so với ngày trước đó.
Trong vòng 24 giờ qua, Việt Nam ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, trong đó đứng đầu là Hà Nội với 321 ca. Có 6.495 ca được công bố khỏi bệnh trong ngày, không có ca tử vong.
Tính từ 16 giờ ngày 23/5 đến 16 giờ ngày 24/5, cả nước ghi nhận 1.323 ca nhiễm mới COVID-19, tăng 143 ca so với ngày trước đó; trong ngày không có ca tử vong.
Bản tin phòng chống dịch COVID-19 ngày 24/5 của Bộ Y tế cho biết ghi nhận 1.323 ca mắc mới COVID-19 tại 43 tỉnh, thành; trong ngày số khỏi gấp gần 5 lần số mắc mới; Không có F0 nào tử vong trong ngày và cả nước chỉ còn 216 F0 nặng.
Thuốc điều trị Covid-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng…
Việt Nam vừa cấp phép cho thêm một loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước có tên là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp phép đăng ký lưu hành đối với thuốc Molnupiravir Stella 200 mg. Đây là thuốc điều trị Covid-19 thứ 4 sản xuất trong nước có thành phần Molnupiravir được lưu hành.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định cấp phép giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định cấp phép lưu hành thêm 1 loại thuốc Molnupiravir trong điều trị COVID-19 tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa cấp phép cho một loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước.
Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) mới ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 sản xuất trong nước, đó là Molnupiravir Stella 200 mg.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Thuốc điều trị COVID-19 sản xuất trong nước mới được cấp phép là Molnupiravir Stella 200 mg; hàm lượng Molnupiravir 200mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, hộp 4 vỉ x 10 viên.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo quyết định ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir - điều trị Covid-19 sản xuất trong nước, được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Như vậy, đến nay đã có 4 loại thuốc Molnupiravir - điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Quyết định số 274/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 1 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Như vậy, đến nay, đã có 4 loại thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 sản xuất trong nước được cấp phép lưu hành.
Chỉ trong gần 5 tháng qua, TP Hồ Chí Minh ghi nhận có 6 ca tử vong vì sốt xuất huyết. Trong khi đó, số ca nặng tăng 500%, số ca mắc mới tăng hơn 23% so với cùng kỳ năm ngoái.
Bộ Y tế vừa có báo cáo gửi Quốc hội kết quả thực hiện nghị quyết 41 về hoạt động chất vấn tại kỳ họp thứ 2, Quốc hội khóa XV trong lĩnh vực lĩnh vực y tế.
Sau nhiều tháng được bàn luận, thuốc chống trầm cảm giá rẻ và phổ biến fluvoxamine vừa bị Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) từ chối áp dụng trong điều trị Covid-19.
Từ đầu năm đến nay, TP.HCM đã có 6 ca tử vong do sốt xuất huyết, tăng 200% so với cùng kỳ năm ngoái. Ngành y tế tiếp tục báo động tình hình dịch bệnh sốt xuất huyết trên địa bàn.
Bác sĩ Huỳnh Minh Chín, Phó Giám đốc Sở Y tế tỉnh cho biết: Sở Y tế vừa phối hợp với các ngành chức năng tiến hành kiểm tra các thông tin (địa chỉ, tên công ty) thuốc giả có ghi trên nhãn (ảnh).
Văn phòng Chính phủ đã ban hành Văn bản số 2881/VPCP-KGVX ngày 9-5-2022 gửi Bộ Y tế về việc thông tin, báo chí và dư luận liên quan.
Bộ Y tế thông tin, qua xác minh, trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương không có Công ty 'Manufactured by cong ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx Thuan An, Tỉnh Binh Duong, Vietnam'.
Bộ Y tế thông tin mới nhất về 'thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có tiếng Việt'
Qua xác minh trên địa bàn TP Thuận An, tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất 'thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương'.
Qua xác minh trên địa bàn tỉnh Bình Dương, cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ, trên nhãn ghi sản xuất tại Bình Dương.
Thủ tướng yêu cầu Bộ Y tế nghiên cứu xem xét điều chỉnh biện pháp phòng, chống dịch COVID-19, tăng cường thanh tra, kiểm soát thuốc giả trên thị trường.
Theo xác minh của Sở Y tế tỉnh Bình Dương, không có đơn vị sản xuất tại địa chỉ công bố trên vỏ thuốc Molnupiravir giả phát hiện ở Thụy Sĩ.
Qua xác minh địa bàn TP Thuận An (Bình Dương), cơ quan chức năng không tìm thấy công ty sản xuất như trên nhãn của thuốc giả Molnupiravir mà Thụy Sĩ phát hiện.
Qua xác minh cơ quan chức năng không tìm thấy địa chỉ công ty sản xuất thuốc giả Molnupiravir điều trị Covid-19 phát hiện tại Thụy Sĩ trên nhãn có ghi sản xuất tại Bình Dương.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế nghiên cứu, xem xét điều chỉnh biện pháp phòng, chống dịch 5K cho phù hợp với tình hình thực tế và kinh nghiệm quốc tế về phòng, chống dịch COVID-19; tăng cường công tác thanh tra, kiểm soát tình trạng thuốc giả trên thị trường.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế xem xét điều chỉnh biện pháp phòng chống dịch Covid-19 phù hợp với tình hình thực tế.
Thủ tướng Phạm Minh Chính yêu cầu Bộ Y tế xem xét điều chỉnh biện pháp phòng, chống dịch Covid-19; tăng cường công tác thanh tra, kiểm soát tình trạng thuốc giả trên thị trường.