Hãng dược Pfizer (Mỹ) ngày 5-11 công bố thuốc trị Covid-19 dạng viên của họ đạt hiệu quả 89% trong việc giảm tỉ lệ nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Ngày 4/11, Anh trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho loại thuốc uống chống COVID-19 của Merck và Rideback Biotherapeutics, khi sản phẩm này được kỳ vọng trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong cuộc chiến chống đại dịch.
Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc uống dạng viên trị COVID-19 molnupiravir do hai hãng dược Mỹ là Merck và Ridgeback Biotherapeutics cùng phát triển.
Vương quốc Anh ngày 4/11 đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt Molnupiravir, một loại thuốc kháng virus điều trị COVID-19, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch.
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Mới đây, một bài báo mạng điện tử đưa tin sai sự thật rằng các nhà chức trách Nhật Bản đã từ bỏ việc triển khai tiêm vaccine ngừa Covid-19, thay vào đó lựa chọn sử dụng Ivermectin - một loại thuốc chống ký sinh trùng - để điều trị bệnh do virus SARS-CoV-2 gây ra.
Ngày 2/11, Sở Y tế Lâm Đồng đã có văn bản gởi Cục Quản lý Khám chữa bệnh – Bộ Y tế đề xuất nhu cầu thuốc điều trị Covid-19.
Những lưu ý trong sinh hoạt gia đình có thể giúp các thành viên trải nghiệm bình thường mới an toàn hơn
Táo bón không phải là một triệu chứng điển hình của COVID-19, nhưng COVID-19 có thể trực tiếp hoặc gián tiếp gây táo bón ở một số người bệnh.
Sở Y tế Đắk Lắk vừa có đề nghị Sở Y tế TP.HCM hỗ trợ vắc xin, thuốc, trang thiết bị và nhân lực điều trị cho bệnh nhân COVID-19.
Cho đến nay chỉ có duy nhất một loại thuốc kháng virus đã được phê chuẩn cho điều trị COVID-19: Remdesivir. Tuy nhiên, mới đây, ngày 1-10-2021, Merck là hãng dược thứ hai thông tin về kết quả tạm thời trong giai đoạn 3 thử nghiệm lâm sàng về loại thuốc viên Molnupiravir, được cho là có thể giảm một nửa số lần nhập viện của bệnh nhân COVID-19. 10 ngày, Merck đã đề trình dữ liệu bào chế Molnupiravir cho FDA nhằm hy vọng được cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Tình hình dịch ở Ninh Thuận đang phức tạp với nhiều ca bệnh nặng, nên UBND tỉnh đã có đề nghị được chi viện thêm y bác sĩ.
Sau khi tình hình dịch bệnh trên địa bàn TP Hồ Chí Minh đã cơ bản tạm ổn định, trong 2 ngày 15 và 16/10, hai đoàn y bác sỹ của Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Thống Nhất Thành phố Hồ Chí Minh đã lên đường hỗ trợ tỉnh Cà Mau và Ninh Thuận trong công tác phòng, chống dịch COVID-19.
Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế, thuốc Molnupiravir 400 mg được chỉ định sử dụng cho bệnh nhân COVID-19 mức độ nhẹ.
Sáng 16-10, đoàn chuyên gia của Bệnh viện Thống Nhất (TP HCM) mang theo nhiều thiết bị y tế, thuốc men đã lên đường đến Bệnh viện Đa khoa tỉnh Ninh Thuận hỗ trợ điều trị bệnh nhân Covid-19 nặng và nguy kịch.
Hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã gửi đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19.
Molnupiravir được quảng bá là yếu tố 'thay đổi cuộc chơi' tiềm năng trong cuộc chiến chống Covid-19.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck đã gửi đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 Molnupiravir tới Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA).
Thuốc Molnupiravir có thể trở thành 'nhân tố thay đổi cuộc chơi' trong việc quản lý lâm sàng các ca bệnh Covid, vì thuốc này có thể được bệnh nhân tự uống tại nhà một cách tiện lợi...
Ngày 11/10, hãng dược Merck đã nộp đơn lên Cục Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ đến trung bình. Nếu được chấp thuận, đây sẽ là loại thuốc uống kháng virus SARS-CoV-2 đầu tiên trên thế giới.
Tập đoàn Merck nộp đơn lên FDA xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc uống dạng viên molnupiravir để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19 ở mức nhẹ đến trung bình.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11/10 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 238,76 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 4,86 triệu người không qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện đã lên tới 215,93 triệu người.
Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang xem xét cấp phép lưu hành thuốc kháng thể đơn dòng Ronapreve để điều trị và phòng ngừa nguy cơ mắc COVID-19 ở người trên 12 tuổi.
Ngày 11/10, hãng dược phẩm Merck & Co Inc của Mỹ thông báo đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ do công ty phát triển tại nước này.
Trong bối cảnh dịch Covid-19 vẫn diễn biến phức tạp, lợi dụng tâm lý lo lắng của người dân, gần đây, thị trường thuốc trực tuyến xuất hiện nhiều mặt hàng 'xách tay' từ Ấn Độ, Nga, Trung Quốc… được quảng cáo có khả năng dự phòng và điều trị Covid-19. Điều đáng nói, mỗi tài khoản trên mạng xã hội lại rao bán thuốc với giá khác nhau, từ vài trăm nghìn đến vài triệu đồng/hộp. Theo các chuyên gia, người dân không nên tự ý sử dụng thuốc để tránh 'tiền mất, tật mang'.