Tập huấn về bệnh Thalassemia tại Yên Bái

Quang cảnh lớp tập huấn

Với mục đích, cung cấp thông tin, kiến thức về phòng, chống bệnh Thalassemia cho thành viên Ban Chỉ đạo công tác Dân số - KHHGĐ tỉnh để hoàn thành mục tiêu đảm bảo ít nhất 80% thành viên Ban Chỉ đạo công tác Dân số - KHHGĐ các cấp được phổ biến kiến thức về phòng, chống bệnh Thalassemia.

Từ đó, làm cơ sở để các ngành thành viên phối hợp có hiệu quả trong nhiệm vụ triển khai các hoạt động phòng chống bệnh Thalassemia tại địa phương.

Tại buổi tập huấn, các đại biểu được thông tin nhanh các nội dung: Tổng quan về bệnh Thalassemia, thực trạng về bệnh Thalassemia trên thế giới và Việt Nam, đề xuất giải pháp kiểm soát bệnh Thalassemia ở Việt Nam.

Theo đó, hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh. Bệnh phân bố khắp toàn cầu, tỷ lệ cao ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, châu Á - Thái Bình Dương.

Trong đó, Việt Nam là một trong những nước có tỷ lệ mắc bệnh và mang gen bệnh cao, tỷ lệ mang gen bệnh ở người Kinh vào khoảng 2 - 4%, các dân tộc thiểu số sống ở miền núi, tỷ lệ này rất cao khoảng 22%.

Biểu hiện thiếu máu nặng, có thể từ ngay sau khi ra đời, thường biểu hiện rõ ràng nhất khi trẻ được 4 - 6 tháng tuổi và ngày càng nặng hơn.

Những biểu hiện thường gặp: Trẻ xanh xao; da và củng mạc mắt vàng; thường chậm phát triển thể chất; có thể bị sốt, tiêu chảy hay các rối loạn tiêu hóa khác. Nếu được truyền máu đầy đủ, trẻ có thể vẫn phát triển bình thường đến khoảng 10 tuổi.

Sau 10 tuổi, trẻ có biểu hiện của biến chứng do tăng sinh hồng cầu và do ứ đọng sắt quá nhiều trong cơ thể như: Biến dạng xương: hộp sọ to, bướu trán, bướu đỉnh, hai gò má cao, mũi tẹt, răng cửa hàm trên vẩu, loãng xương làm trẻ rất dễ bị gãy xương; da sạm xỉn, củng mạc mắt vàng; sỏi mật; dậy thì muộn; chậm phát triển thể lực.

Ngoài 20 tuổi, bệnh nhân thường có thêm các biến chứng suy tim, rối loạn nhịp tim, đái tháo đường, xơ gan.

Trần Minh