Tháng cao điểm chống hàng giả, phát hiện 2 nhà thuốc ở Hà Nội có thuốc giả

Về kết quả thực hiện tháng cao điểm chống hàng giả trong lĩnh vực dược, trao đổi với VietNamNet ngày 18/6, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), cho biết đã có báo cáo sơ bộ.

Gần 50% cơ sở kiểm tra bị phát hiện vi phạm

Theo đó, 5 tổ của Cục đã kiểm tra 38 cơ sở, trong đó có 18 cơ sở lĩnh vực dược và 20 cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Kết quả, 17 trong tổng số 38 cơ sở có các hành vi vi phạm.

Cụ thể, trong 7 cơ sở lĩnh vực dược có hành vi vi phạm hành chính, có 2 cơ sở kinh doanh dược, 5 cơ sở sản xuất thuốc. Cục Quản lý Dược yêu cầu tạm dừng sản xuất 1 cơ sở do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4.

841 ống thuốc Milgamma N (thuốc điều trị các bệnh lý thần kinh như: Viêm dây thần kinh, hội chứng thần kinh cổ, viêm dây thần kinh thị giác, Zona... - PV) bị tiêu hủy do không đạt chất lượng về cảm quan (bệnh viện bảo quản không đúng điều kiện ghi trên nhãn và trả lại công ty). 2 lô bán thành phẩm dùng để sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng điều kiện bảo quản cũng bị yêu cầu dừng sản xuất.

Trong lĩnh vực mỹ phẩm có 9 cơ sở vi phạm, chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất mỹ phẩm có thành phần không đúng với phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Liên quan đến các mỹ phẩm vi phạm do ca sĩ Đoàn Di Băng quảng cáo như kem chống nắng, dầu gội đầu, dầu xả... nhãn Hanayuki, Cục Quản lý Dược có quyết định thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm ra thị trường); thu hồi giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Công ty EBC Đồng Nai (nơi sản xuất).

Công ty EBC Đồng Nai bị thu hồi giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” và sản phẩm kem chống nắng toàn thân Hanayuki do Đoàn Di Băng quảng cáo bị phát hiện là hàng giả. Ảnh: Công an tỉnh Đồng Nai và chụp màn hình

Tại các địa phương, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết, hiện mới nhận được báo cáo của 20 Sở Y tế về kết quả kiểm tra trong tháng cao điểm.

Theo đó, tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trong diện kiểm tra, phát hiện 48 cơ sở vi phạm và bị xử phạt vi phạm hành chính là 534 triệu đồng. Hiện các sở y tế tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các đơn vị vi phạm.

Lấy 16.000 mẫu kiểm nghiệm, chỉ phát hiện 16 mẫu không đạt chuẩn chất lượng

Cục Quản lý Dược cho biết từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm của nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng (tỷ lệ 0,1%). Cục đã ban hành 4 văn bản thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đó là nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu và thuốc giả (7 thuốc trong đó có thuốc giả Nexium); nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này.

Mẫu thuốc Nexium bị phát hiện là hàng giả được bán tại nhà thuốc Đức Anh (Đống Đa, Hà Nội). Ảnh: Cục Quản lý Dược

Sơ bộ kết quả triển khai tháng cao điểm, đại diện Cục Quản lý Dược cho biết hàng giả, hàng không có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng... trong lĩnh vực y tế chủ yếu tập trung vào nhóm hàng thực phẩm chức năng, thuốc Đông y và mỹ phẩm.

Theo ông Tạ Mạnh Hùng, dù chưa phát hiện cơ sở sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc có hành vi sản xuất, nhập khẩu, xuất khẩu, bán buôn thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu, nhưng vẫn phát hiện một số cơ sở bán lẻ thuốc chưa tuân thủ nghiêm các quy định về mua bán thuốc hợp pháp, có nguồn gốc hóa đơn chứng từ đầy đủ, kinh doanh thuốc.

Đơn vị này cho biết sẽ phối hợp để trình Chính phủ tăng mức, hình thức xử phạt đối với các trường hợp vi phạm.

Võ Thu