Thu hồi toàn quốc lô gel tắm gội Oatrum không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên phạm vi toàn quốc lô sản phẩm Gel tắm gội toàn thân Oatrum – tuýp 150 ml do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Theo thông báo của Cục Quản lý Dược, lô sản phẩm bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 563/25/CBMP-TN, số lô 10122025, ngày sản xuất 10/12/2025, hạn sử dụng 9/12/2028.
Sản phẩm do Công ty TNHH dược phẩm Dakori (địa chỉ tại KCN Thái Hòa, xã Đức Lập, tỉnh Tây Ninh) sản xuất; Công ty TNHH dược Nhân Hưng (địa chỉ 65 đường Lê Trung Nghĩa, phường Bảy Hiền, TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Gel tắm gội toàn thân Oatrum 150 ml thuộc lô số 10122025 bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi đã lấy mẫu sản phẩm tại Quầy thuốc Minh Nhật (42 Trần Toại, xã Ba Tơ, tỉnh Quảng Ngãi) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.
Trên cơ sở kết quả này, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm nêu trên, đồng thời trả lại cho cơ sở cung ứng. Các địa phương cũng được giao kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.
Đối với Công ty TNHH dược Nhân Hưng và Công ty TNHH dược phẩm Dakori, Cục Quản lý Dược yêu cầu gửi thông báo thu hồi đến các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại để tổ chức thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt chất lượng.
Hai doanh nghiệp phải báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/8/2026.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế tỉnh Tây Ninh được giao giám sát việc thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm; đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm của hai doanh nghiệp trong hoạt động sản xuất, kinh doanh. Kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm (nếu có) phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 5/9/2026.












