Thu hồi và tiêu hủy hai lô mỹ phẩm vi phạm quy định ghi nhãn và vi sinh vượt chuẩn
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc đối với hai lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm các quy định về chất lượng và ghi nhãn, đồng thời yêu cầu tiêu hủy để bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Lô mỹ phẩm đầu tiên bị thu hồi là sản phẩm Hair Head & Hair Revitalising Oleo-Essence (chai 50ml, nhãn hàng: Germaine De Capuccini, số lô: Lote G0042 0P10).

Ảnh minh họa.
Sản phẩm này do Công ty Cổ phần Thương mại Xuất nhập khẩu Uyên Phương (TP.HCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và được sản xuất tại Tây Ban Nha bởi Germaine De Capuccini, S.A.U.
Theo thông báo ngày 14/5 do Cục Quản lý Dược ban hành cho biết nguyên nhân thu hồi là do nhãn phụ sản phẩm chứa các nội dung có tính chất phòng bệnh, chữa bệnh như thuốc, gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng. Ngoài ra, nhãn gốc ghi sai thành phần công thức so với hồ sơ công bố, vi phạm quy định quản lý mỹ phẩm.
Trước đó, Sở Y tế TP.HCM đã xử phạt Công ty Uyên Phương 140 triệu đồng vì vi phạm này. Cụ thể, công thức ghi trên nhãn thiếu hai thành phần quan trọng gồm Rosmarinus Officinalis (Rosemary) Leaf Extract và Ascorbyl Palmitate - những hoạt chất có giá trị trong chăm sóc tóc. Đồng thời, công ty cũng bị buộc phải nộp lại số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối, sử dụng sản phẩm ngừng ngay việc lưu hành, trả lại hàng hóa cho nhà cung ứng, tiến hành thu hồi và tiêu hủy theo quy định.
Lô sản phẩm thứ hai bị thu hồi là Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lá trầu không Collagen Italia Slim (hộp 1 chai 150ml, số lô: 012025, ngày sản xuất 2/1/2025, hạn dùng 1/1/2028). Sản phẩm này do Công ty TNHH Mỹ phẩm và Hóa chất Quang Xanh (Hưng Yên) chịu trách nhiệm sản xuất, Công ty TNHH Thảo dược Quốc tế Hải Đăng (Vĩnh Phúc) phân phối.
Lý do đình chỉ lưu hành được xác định là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật, một yêu cầu tối quan trọng đối với các sản phẩm sử dụng trên vùng nhạy cảm. Ngoài ra, sản phẩm được sản xuất sau khi số tiếp nhận phiếu công bố đã hết hạn, vi phạm nghiêm trọng quy trình pháp lý về lưu hành mỹ phẩm tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố, đặc biệt là Hưng Yên và Vĩnh Phúc, khẩn trương kiểm tra việc tuân thủ pháp luật của hai doanh nghiệp trên, xử lý nghiêm nếu phát hiện sai phạm tiếp diễn.
Hai trường hợp trên tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo về thực trạng sai phạm trong sản xuất và ghi nhãn mỹ phẩm tại Việt Nam. Việc ghi sai thành phần, gắn công dụng “chữa bệnh” cho mỹ phẩm, hoặc vi phạm tiêu chuẩn an toàn vi sinh đều có thể dẫn tới hậu quả nghiêm trọng cho sức khỏe người tiêu dùng, đặc biệt là với các sản phẩm sử dụng trực tiếp trên da, tóc, vùng nhạy cảm.
Sau các vụ việc mỹ phẩm bị thu hồi do vi phạm quy định về nhãn mác và chất lượng, đại diện Cục Quản lý Dược khuyến cáo, người tiêu dùng cần nâng cao cảnh giác, chỉ sử dụng sản phẩm có nguồn gốc rõ ràng, kiểm tra kỹ thành phần, số công bố trên bao bì, đồng thời phản ánh ngay cho cơ quan chức năng nếu phát hiện sản phẩm có dấu hiệu bất thường.
Việc xử lý nghiêm các sai phạm lần này thể hiện quyết tâm của cơ quan quản lý trong việc làm sạch thị trường mỹ phẩm, giữ vững quyền lợi người tiêu dùng và nâng cao chuẩn mực chất lượng trong ngành chăm sóc sức khỏe, sắc đẹp.