Thử nghiệm lâm sàng lần đầu tiên trên thế giới về phương pháp điều trị u não
Các nhà khoa học Australia vừa công bố một bước tiến quan trọng trong điều trị u não bằng cách lần đầu tiên sử dụng nền tảng thử nghiệm Brain Perioperative (BrainPOP) để quan sát trực tiếp tác động của một loại thuốc mới ngay trong quá trình phẫu thuật.

Phương pháp điều trị u não mới. (Nguồn: wehi.edu.au)
Loại ung thư được nghiên cứu là u thần kinh đệm cấp độ thấp (low-grade glioma - LGG), căn bệnh phát triển chậm nhưng gây ảnh hưởng nặng nề đến chất lượng sống của bệnh nhân, chủ yếu là những người trẻ ở độ tuổi sung sức.
LGG gắn liền với một đột biến gen đặc biệt có tên IDH, vốn khiến bệnh này khó chữa và từ lâu được xem là "không thể điều trị triệt để".
Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu đã tìm ra giải pháp về một phương pháp điều trị mới, nhờ việc phát hiện ra các đột biến trong LGG và một quy trình xử lý đầy sáng tạo.
Trong nghiên cứu thử nghiệm, các nhà khoa học sử dụng Safusidenib - một loại thuốc uống có khả năng ức chế gen IDH1 bị đột biến.
Thông qua quan sát mẫu khối u trước và sau khi dùng thuốc, nhóm nghiên cứu từ Bệnh viện Hoàng gia Melbourne (RMH) và Trung tâm Ung thư Peter MacCallum trực tiếp chứng kiến sự thay đổi tích cực trên tế bào ung thư.
Kết quả đầy hứa hẹn này được đăng tải trên tạp chí Nature Medicine mới đây.
Bà Kate Drummond - Giám đốc khoa Ngoại thần kinh tại RMH, đồng thời là nghiên cứu viên chính của dự án trên - khẳng định: "Đây không chỉ là một bước ngoặt trong cách chúng ta kiểm chứng hiệu quả điều trị, mà còn mở ra cơ hội mới cho nhóm bệnh nhân vốn chịu nhiều thiệt thòi vì một căn bệnh hiểm nghèo".
Trong khi đó, bác sĩ Jim Whittle làm việc tại Trung tâm Ung thư Peter MacCallum - trưởng nhóm nghiên cứu trên - cho biết, các thử nghiệm kiểu lấy mẫu sinh thiết trước và sau điều trị để đo lường tác động vốn phổ biến ở nhiều loại ung thư khác, nhưng vì sự phức tạp của phẫu thuật thần kinh nên chưa từng áp dụng cho u não.
Nghiên cứu chứng minh rằng, BrainPOP là nền tảng an toàn, hiệu quả, bộc lộ tác động chi tiết của thuốc trong não, qua đó tạo điều kiện để gia đình bệnh nhân đưa ra quyết định điều trị cá nhân hóa.