TPHCM: Mở đợt kiểm tra việc nhập khẩu, kinh doanh, bảo quản, sử dụng vắc xin, sinh phẩm
Theo kế hoạch vừa ban hành, Sở Y tế TPHCM cho biết sẽ thành lập các Đoàn kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật liên quan đến hoạt động nhập khẩu, kinh doanh, bảo quản và sử dụng vắc xin, sinh phẩm (bao gồm vắc xin, sinh phẩm điều kiện bảo quản thường và điều kiện bảo quản đặc biệt theo yêu cầu nhà sản xuất) trên địa bàn TP năm 2025.
Theo Sở Y tế TP, việc kiểm tra này nhằm đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước và việc thực hiện các quy định của pháp luật liên quan kinh doanh, nhập khẩu vắc xin, sinh phẩm và việc quản lý sử dụng vắc xin, sinh phẩm trong tiêm chủng; ngăn ngừa việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng vắc xin, sinh phẩm hết hạn sử dụng, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ, bị đình chỉ lưu hành, thuốc giả.
Qua đó, đẩy mạnh công tác tuyên truyền, giáo dục các quy định của pháp luật về kinh doanh, nhập khẩu và việc quản lý sử dụng vắc xin, sinh phẩm trong tiêm chủng; kịp thời phát hiện những bất cập trong cơ chế quản lý, chính sách; ngăn chặn, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định; cũng như đề xuất các giải pháp nâng cao hiệu lực, hiệu quả quản lý nhà nước về công tác tiêm chủng.
Ảnh minh họa
Trong đợt này, Sở Y tế TP sẽ kiểm tra các tổ chức nhập khẩu, kinh doanh vắc xin, sinh phẩm đang hoạt động trên địa bàn; các bệnh viện, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập, ngoài công lập, Trung tâm y tế thành phố Thủ Đức và quận/huyện, Trạm Y tế phường/xã hoặc các đơn vị khác có liên quan đến việc sử dụng vắc xin, sinh phẩm; và các cơ sở theo chỉ đạo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền, có đơn thư phản ánh thông tin từ báo chí, hoặc có dấu hiệu vi phạm.
Nội dung kiểm tra sẽ xoay quanh các vấn đề về hồ sơ pháp lý (nhân sự; kiểm tra sổ sách quản lý); điều kiện cơ sở vật chất bảo quản và sử dụng vắc xin, sinh phẩm; giá vắc xin, sinh phẩm; quảng cáo vắc xin, sinh phẩm; kiểm tra việc triển khai phần mềm tiêm chủng Quốc gia.
Trong đó, Thanh tra Sở Y tế là đầu mối trong mọi hoạt động của Đoàn kiểm tra về hoạt động nhập khẩu, kinh doanh, bảo quản và sử dụng vắc xin, sinh phẩm.
Được biết, các Đoàn sẽ tiến hành kiểm tra các nội dung nói trên theo 2 hình thức: kiểm tra theo kế hoạch có thông báo trước (đối với các đơn vị nhập khẩu, kinh doanh, bệnh viện, cơ sở điều trị công lập, ngoài công lập theo danh sách đã được phê duyệt kèm theo kế hoạch các cơ sở dự kiến kiểm tra năm 2025 không có liên quan đến đơn thư khiếu nại, tố cáo) và kiểm tra đột xuất (đối với các đơn vị nhập khẩu, kinh doanh, bệnh viện, cơ sở điều trị công lập và ngoài công lập và các đơn vị khác liên quan đến đơn thư phản ánh, khiếu nại, tố cáo, thông tin từ báo chí hoặc có dấu hiệu vi phạm phát sinh trong thời kỳ kiểm tra).
Thời gian triển khai kế hoạch dự kiến từ tháng 3 đến ngày 31/12/2025.
