Vắc xin của BioNTech và Pfizer tạo kháng thể COVID-19 rất khả quan

Nghiên cứu vắc xin phòng dịch COVID-19 tại phòng thí nghiệm ở Tuebingen, Đức, ngày 12/3/2020. Ảnh: Reuters/TTXVN

* Hàn Quốc bắt đầu sử dụng thuốc remdesivir để điều trị COVID-19

Một loại vắc xin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do công ty công nghệ sinh học của Đức BioNTech và công ty dược phẩm lớn của Mỹ Pfizer phối hợp bào chế đã cho thấy tiềm năng và có thể dung nạp tốt trong giai đoạn đầu thử nghiệm trên người.

Đây là một trong 17 loại vắc xin được thử nghiệm trên người trong cuộc đua tìm vắc xin toàn cầu nhằm chấm dứt đại dịch đã làm 10,5 triệu người nhiễm và hơn nửa triệu người tử vong.

Đây là vắc xin thứ 4 cho kết quả khả quan khi tiến hành thử nghiệm trên người giai đoạn đầu. Ngoài ra, còn vắcxin của các công ty dược phẩm Moderna, CanSino Biologics và Inovio.

Vắc xin của BioNTech và Pfizer đang được đánh giá là hứa hẹn nhất trong 4 vắcxin thử nghiệm dự kiến được tiến hành với 30.000 người khỏe mạnh tại Mỹ và châu Âu cuối tháng Bảy này nếu được cơ quan chức năng "bật đèn xanh".

BioNTech cho biết việc thử nghiệm hai liều BNT162b1, tiêm cách nhau 3 tuần, trên 24 tình nguyện viên khỏe mạnh cho thấy sau 28 ngày đã xuất hiện các kháng thể COVID-19 ở mức cao hơn thường thấy trên những người nhiễm bệnh. Công ty cho biết nếu dùng cao hơn 2 liều thì có biểu hiện sốt ngắn ở 3 trong 4 người.

Đồng sáng lập BioNTech, cũng là Giám đốc điều hành (CEO) Ugur Sahin cho biết: "Kết quả thử nghiệm đầu tiên này cho thấy hoạt động miễn dịch của vắcxin và tạo ra một phản ứng miễn dịch mạnh".

Theo ông, các cuộc thử nghiệm trên diện rộng hơn đang được sẵn sàng, để xem liệu vắc xin này có thể bảo vệ con người khỏi lây nhiễm thực sự hay không. BioNTech cho biết các số liệu cho thấy BNT162b1 có thể được dung nạp tốt và chỉ có một số tác dụng phụ tạm thời.

Đến nay, chưa có vắc xin nào được phê chuẩn sử dụng thương mại. Ngành dược phẩm đang rất mong chờ các cuộc thử nghiệm rộng rãi hơn tiếp theo. Nếu được phê chuẩn, BioNTech và Pfizer dự định sản xuất 100 triệu liều vào cuối năm 2020 và thêm 1,2 tỉ liều đến cuối năm 2021 tại nhiều nhà máy ở Đức và Mỹ.

Kết quả của 3 loại vắc xin tiềm năng khác đang trong giai đoạn thử nghiệm ban đầu của BioNTech vẫn chưa được công bố.

Trong một diễn biến liên quan cùng ngày, Giáo sư vắc xin học Sarah Gilbert, một nhà khoa học hàng đầu, người phụ trách nghiên cứu vắc xin tiềm năng phòng COVID-19 của Đại học Oxford của Anh, cho biết nhóm nghiên cứu của bà đã quan sát thấy một số phản ứng miễn dịch trong các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.

Phát biểu tại quốc hội, bà Gilbert cho biết cuộc thử nghiệm đã được tiến hành với 8.000 tình nguyện viên trong giai đoạn 3.

Vắc xin AZD1222 đã được cấp phép cho công ty AstraZeneca. Tuy nhiên, bà cho biết chưa thể nói chính xác khi nào vắc xin này sẵn sàng, vì điều đó tùy thuộc vào kết quả thử nghiệm.

* Ngày 1/7, Hàn Quốc bắt đầu cung cấp thuốc kháng virus Remdesivir điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19. Thuốc Remdesivir do tập đoàn dược phẩm Gilead Science của Mỹ phát triển, thường được sử dụng để điều trị bệnh do virus Ebola gây ra.

Đây là loại thuốc đầu tiên cho kết quả cải thiện tình hình bệnh nhân COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng chính thức.

Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hàn Quốc (KCDC), Hàn Quốc sẽ sử dụng thuốc này trong điều trị cho các bệnh nhân mắc COVID-19 với các triệu chứng nặng. KCDC cho biết cơ quan này đã ký thỏa thuận với Gilead Science, song không cho biết chi tiết số lượng nhập khẩu và giá thuốc.

Tháng trước, Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm, cơ quan giám sát an toàn thuốc của Hàn Quốc, đã cho phép sử dụng remdesivir điều trị cho các bệnh nhân COVID-19 ở nước này. Theo Bộ trên, loại thuốc này đã được chứng minh ở nhiều quốc gia khác là có thể giúp giảm thời gian cần thiết để chữa trị cho bệnh nhân COVID-19.

Các thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ cho thấy thuốc Remdesivir có thể rút ngắn thời gian phục hồi của một số bệnh nhân từ khoảng 15 ngày xuống còn 11 ngày. Ngoài ra, thuốc này có thể làm giảm tỉ lệ tử vong ở những người mắc bệnh xuống còn khoảng 7%, so với con số 12% đối với những bệnh nhân không dùng thuốc.

Tại Mỹ, Ấn Độ, thuốc Remdesivir đã được cấp phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp để điều trị những ca bệnh nặng, trong khi ở một số quốc gia châu Âu, thuốc cũng được dùng theo các chương trình đặc biệt.

L.H (tổng hợp từ TTXVN/Vietnam+)