Vắc xin Pfizer/BioNTech COVID-19 giảm hiệu quả sau 6 tháng
Hiệu quả của vắc xin Pfizer/BioNTech trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng do virus Corona giảm từ 88% xuống 47% trong sáu tháng sau liều thứ hai, theo dữ liệu được công bố hôm thứ Hai (4/10) mà các cơ quan y tế Mỹ đã xem xét khi quyết định cần tiêm bổ sung.
Dữ liệu, được xuất bản trên tạp chí y khoa Lancet, trước đó đã được công bố vào tháng 8 trước khi đánh giá đồng cấp.
Hiệu quả của vaccine Pfizer/BioNTech giảm hiệu quả 88% xuống 47% trong 6 tháng sau liều thứ hai - Ảnh: Reuters
Phân tích cho thấy hiệu quả của vắc xin trong việc ngăn ngừa nhập viện và tử vong vẫn cao ở mức 90% trong ít nhất sáu tháng, thậm chí có khả năng chống lại biến thể Delta rất dễ lây lan của virus Corona.
Các nhà nghiên cứu cho biết, dữ liệu cho thấy sự sụt giảm là do hiệu quả kém đi, chứ không phải do các biến thể dễ lây lan hơn.
Các nhà nghiên cứu từ Pfizer và Kaiser Permanente đã nghiên cứu hồ sơ sức khỏe điện tử của khoảng 3,4 triệu người là thành viên của Kaiser Permanente Nam California từ tháng 12 năm 2020 - khi vắc xin này lần đầu tiên được cung cấp – đến tháng 8 năm 2021.
Luis Jodar, phó chủ tịch cấp cao kiêm giám đốc y tế của vắc xin Pfizer cho biết: “Phân tích cụ thể về biến thể của chúng tôi cho thấy rõ ràng rằng vắc xin Pfizer/BioNTech có hiệu quả chống lại tất cả các biến thể đang được quan tâm, bao gồm cả Delta”.
Một hạn chế tiềm ẩn của nghiên cứu là thiếu dữ liệu về việc tuân thủ các hướng dẫn y tế như đeo khẩu trang trong quần thể nghiên cứu, điều này có thể ảnh hưởng đến tần suất xét nghiệm và khả năng tiếp xúc với virus.
Hiệu quả của vắc xin chống lại biến thể Delta là 93% sau tháng đầu tiên, giảm xuống 53% sau bốn tháng. Đối với các biến thể virus corona khác, hiệu quả giảm từ 97% xuống 67%.
"Đối với chúng tôi, điều đó cho thấy Delta không phải là một biến thể trốn tránh hoàn toàn sự bảo vệ của vắc xin", Sara Tartof, trưởng nhóm nghiên cứu của Kaiser Permanente ở Southern California, cho biết.
"Nếu đúng như vậy, có lẽ chúng ta sẽ không thấy được khả năng bảo vệ cao sau khi tiêm chủng, bởi vì tiêm chủng sẽ không hiệu quả trong trường hợp đó. Nó sẽ bắt đầu thấp và tiếp tục ở mức thấp".
Các tác giả cảnh báo rằng việc thử nghiệm các biến thể có nhiều khả năng thất bại hơn ở những người đã được tiêm chủng, điều này có thể dẫn đến việc đánh giá quá cao hiệu quả của từng biến thể cụ thể trong nghiên cứu.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cho phép sử dụng liều tăng cường của vắc-xin Pfizer / BioNTech cho người lớn tuổi và một số người Mỹ có nguy cơ mắc bệnh cao. Các nhà khoa học đã kêu gọi thêm dữ liệu về việc liệu các mũi tiêm tăng cường có nên được khuyến khích cho tất cả mọi người hay không.
Nguyễn Hoàng (Theo Reuters)