Vì sao dung dịch rửa tay sát khuẩn Happicare+ và Aerius-19 bị thu hồi?
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô dung dịch rửa tay sát khuẩn Happicare+ và Aerius-19.
Ngày 6/6, Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm dung dịch rửa tay kháng khuẩn Happicare+.
Lô bị đình chỉ là H5-01.1511, ngày sản xuất: 15/11/2021, có hạn dùng: 15/11/2024, trên nhãn ghi: SCB: 001722/20/CBMP-HCM.
Chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH SX - TM thiết bị y tế Happicare, địa chỉ tại số 36/30/4 Bùi Tư Toàn, phường An Lạc, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh.
Dung dịch rửa tay sát khuẩn Happicare+ bị thu hồi.
Trước đó, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc, Mỹ phẩm, Thực phẩm Hà Nội lấy mẫu tại Nhà thuốc Camly 6 - CT12 trực thuộc Công ty TNHH dược phẩm Cam ly (địa chỉ tại Khu đô thị mới Kim Văn - Kim Lũ, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Ngày 3/6, Cục Quản lý Dược cũng có công văn đình chỉ lưu hành, thu hồi với sản phẩm Dung dịch rửa tay khô Aerius – 19 do Công ty TNHH HMP Tiến Thịnh Phát (địa chỉ tại 182/46 Huỳnh Tấn Phát, Nhà Bè, TP. Hồ Chí Minh) sản xuất.
Cụ thể, trước đó, cơ quan chức năng lấy mẫu Dung dịch rửa tay khô Aerius -19 (lô sản xuất: 10/02/2022, hạn sử dụng: 10/02/2025) tại Nhà thuốc Lương Phúc (địa chỉ tại số 26 Võng Thị, Tây Hồ, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả, mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng mỹ phẩm, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
