Vimedimex 2 thông tin chính xác về giấy phép xây dựng nhà máy sản xuất bào chế dược phẩm tại Bắc Ninh
Ban quản lý Khu công nghiệp thuộc UBND tỉnh Bắc Ninh đã có văn bản cấp giấy phép xây dựng nhà máy sản xuất bào chế dược phẩm tại Bắc Ninh cho Công ty Cổ phần dược phẩm Vimedimex 2.
Cụ thể, ngày 9/12, Ban quản lý các Khu công nghiệp Bắc Ninh đã cấp giấy phép xây dựng số 120/2019/GPXD cho công ty Cổ phần Dược phẩm Vimedimex 2.
Theo đó, Vimedimex 2 được phép xây dựng công trình thuộc Dự án đầu tư xây dựng (Giai đoạn 1) Nhà máy sản xuất bào chế dược phẩm tại Bắc Ninh do Công ty Cổ phần Dược phẩm Vimedimex 2 làm Chủ đầu tư, tại KCN Tiên Sơn, tỉnh Bắc Ninh, gồm 1 công trình chính là nhà xưởng Non - Beta Lactam (Kí hiệu: B2) và các hạng mục phụ trợ gồm: cổng, nhà bảo vệ cổng chính, tường rào, đường bê tông Asphalt và hệ thống cấp thoát nước ngoài nhà, chiếu sáng. Đơn vị tư vấn khảo sát địa chất là Công ty cổ phần Khảo sát và Xây dựng USCO - Xí nghiệp khảo sát và xử lý nền móng. Đơn vị tư vấn thiết kế là Công ty TNHH NKB ARCHI Việt Nam. Đơn vị thẩm tra thiết kế BVTC là Công ty cổ phần Khoa học và Công nghệ.
Diện tích khu đất là 21.955,00m2 thuộc Lô N2 trong Khu công nghiệp Tiên Sơn, tỉnh Bắc Ninh, trong đó Diện tích đất thực hiện Dự án (Giai đoạn 1) là là 8.518,00m2. Địa điểm thực hiện dự án là Lô N2 (diện tích: 21.955,00 m2) trong Khu công nghiệp Tiên Sơn, tỉnh Bắc Ninh.
Ngày 5/12, Ban quản lý các Khu công nghiệp Bắc Ninh đã có văn bản thông báo kết quả thẩm định thiết kế BVTC công trình thuộc Dự án đầu tư xây dựng (Giai đoạn 1) Nhà máy sản xuất bào chế dược phẩm tại Băc Ninh do Công ty Cổ phần Dược phẩm Vimedimex 2 làm Chủ đầu tư, tại KCN Tiên Sơn, tỉnh Bắc Ninh kèm theo hồ sơ thiết kế cơ sở và tài liệu có liên quan.
Trước đó, ngày 18/10, Cục Hóa chất (Bộ Công Thương) đã có văn bản số 994/HC-CNHC về việc thẩm định thiết kế cơ sở dự án hạng mục xưởng sản xuất thuốc Nonbetalactam, Betalactam.
Theo đó, Giai đoạn 1 của Dự án Nhà máy sản xuất bào chế dược phẩm Bắc Ninh là Dự án bào chế thuốc tân dược, không có hạng mục công trình sản xuất sản phẩm hóa dược, do đó các hạng mục thuộc Giai đoạn 1 của Dự án không thuộc thẩm quyền thẩm định thiết kế cơ sở của Bộ Công Thương theo quy định.
