Xét nghiệm máu hứa hẹn cách mạng hóa việc chẩn đoán bệnh Alzheimer
Xét nghiệm máu giúp phát hiện bệnh Alzheimer chính xác hơn các bác sĩ có kinh nghiệm. Nguồn: Neuroscience News
* Mỹ cấp phép phương pháp xét nghiệm máu mới để sàng lọc ung thư ruột kết
Một nghiên cứu đột phá tại Thụy Điển cho thấy xét nghiệm máu có thể giúp phát hiện bệnh Alzheimer chính xác hơn các bác sĩ có kinh nghiệm.
Theo nghiên cứu được đăng trên tạp chí Hiệp hội Y khoa Mỹ (JAMA), xét nghiệm mới này có thể cách mạng hóa việc chẩn đoán bệnh Alzheimer, khiến việc chẩn đoán dễ dàng hơn và nhiều bệnh nhân có thể tiếp cận hơn tại các cơ sở y tế địa phương và các trung tâm kiểm tra trí nhớ chuyên sâu.
Trong quá trình kiểm tra hơn 1.200 bệnh nhân có vấn đề trí nhớ, các nhà khoa học nhận thấy rằng xét nghiệm máu APS2 xác định đúng bệnh Alzheimer trong 88-92% trường hợp.
Tỉ lệ này cao hơn các bác sĩ gia đình và bác sĩ chuyên khoa, với độ chẩn đoán chính xác tương ứng lần lượt là 58% và 71% trường hợp, khi dựa vào kiểm tra tiêu chuẩn và kiểm tra nhận thức. Một trong những ưu điểm then chốt của xét nghiệm này là độ tin cậy cao đối với nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau, bao gồm các những người có bệnh nền khác như bệnh thận.
Xét nghiệm này cũng có hiệu quả cao đối với các bệnh nhân ở những giai đoạn mất trí nhớ khác nhau, từ nhẹ cho đến những triệu chứng nghiêm trọng hơn.
Các nhà nghiên cứu cho rằng xét nghiệm máu này có thể đặc biệt có giá trị trong các cơ sở chăm sóc ban đầu, nơi việc tiếp cận máy quét não chuyên sâu hoặc xét nghiệm dịch não tủy thường bị hạn chế. Xét nghiệm này cũng giúp xác định những bệnh nhân có thể hưởng lợi từ các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer mới.
Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu nhấn mạnh xét nghiệm máu không nên là phương pháp duy nhất để chẩn đoán bệnh Alzheimer. Thay vào đó, xét nghiệm máu cần được xem xét cùng với các triệu chứng, cũng như các thông tin y khoa khác để cung cấp một đánh giá toàn diện.
Trong khi các kết quả này đem lại nhiều hứa hẹn, các nhà khoa học cho biết vẫn cần tiếp tục nghiên cứu để xác nhận hiệu quả của xét nghiệm trong các nhóm người khác nhau, cũng như để hiểu tác động đối với việc chăm sóc bệnh nhân trên thực tế.
* Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép đưa vào sử dụng phương pháp xét nghiệm máu mới để phát hiện ung thư ruột kết, một trong những bệnh ung thư có tỉ lệ tử vong cao nhất tại Mỹ.
Công ty công nghệ sinh học Guardant Health có trụ sở tại California cho biết xét nghiệm có tên gọi là Shield đã được cấp phép sử dụng như phương pháp sàng lọc ung thư ruột kết cho những người từ 45 tuổi trở lên. Nhóm độ tuổi này có nguy cơ mắc ung thư ruột kết ở mức trung bình. Công ty sẽ cung cấp sản phẩm ra thị trường trong tương lai gần.
Một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y học New England cho thấy Shield cho hiệu quả phát hiện ung thư ruột kết lên tới 83%. Phương pháp này phát hiện những vật chất di truyền của khối u ung thư trong các mẫu máu.
Theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, xét nghiệm này có hiệu quả nhất trong việc phát hiện ung thư giai đoạn sau, khi khối u giải phóng nhiều ADN hơn.
Các chuyên gia cho biết xét nghiệm mới này không phải là phương pháp thay thế nội soi đại tràng, nhưng cung cấp phương pháp tiếp cận không xâm lấn để sàng lọc. Nội soi đại tràng vẫn được coi là tiêu chuẩn vàng để sàng lọc, đặc biệt là đối với các khối u tiền ung thư.
Ung thư đại trực tràng là nguyên nhân gây tử vong do ung thư đứng thứ hai tại Mỹ, nhưng có thể giảm thiểu phần lớn nguy cơ tử vong bằng cách tăng cường sàng lọc.
Hiệp hội Ung thư Mỹ ước tính trong năm 2024 sẽ có hơn 150.000 người bị chẩn đoán mắc ung thư đại trực tràng tại nước này và căn bệnh này sẽ gây ra hơn 53.000 ca tử vong.
