Bộ Y tế chỉ đạo nóng về thuốc HIV nghi giả mạo chưa được cấp phép
Bộ Y tế phát đi cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV Yeztugo (lenacapavir) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng do tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Bộ Y tế phát đi cảnh báo về thuốc tiêm dự phòng HIV, tên mẫu: Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5 g/1.5mL (309mg/mL) chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, đồng thời yêu cầu người dân không mua bán, sử dụng do tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.

Văn bản Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế TPHCM.
Để đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị:
Đối với Sở Y tế Tp. Hồ Chí Minh: Tiếp tục thực hiện nội dung tại công văn số 465/QLD-CL ngày 03/02/2026 về xác minh, xử lý thông tin về Thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu.
Đối với các Sở Y tế các tỉnh, thành phố:
- Thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không được mua/bán, sử dụng sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5 g/1.5mL (309mg/mL) chưa được cấp GĐKLH tại Việt Nam nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
- Kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành
- Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán thuốc trên (nếu có), kịp thời phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên.
Trong bối cảnh thị trường dược phẩm tiềm ẩn nhiều rủi ro, cơ quan quản lý khuyến cáo người dân chỉ sử dụng thuốc đã được cấp phép, có nguồn gốc rõ ràng để bảo đảm an toàn.













