Cứu sống bệnh nhi 6 tuổi mắc dị dạng mạch máu phổi hiếm gặp

Ngày 1/10, Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức xuất viện cho bệnh nhi H.H.M.Q. (6 tuổi, trú tại xã A Lưới 2, TP Huế) sau khi được chẩn đoán và can thiệp thành công dị dạng động - tĩnh mạch phổi phải (dò động - tĩnh mạch phổi), một bệnh lý hiếm gặp và tiềm ẩn nhiều nguy hiểm.

Trước đó, bệnh nhi từng xuất hiện cơn tím tái, lịm người sau khi ăn phô mai, được đưa đi cấp cứu tại bệnh viện tuyến dưới rồi chuyển đến Trung tâm Nhi khoa, Bệnh viện Trung ương Huế. Khi nhập viện, bệnh nhi gầy, môi tím tái, chỉ số SpO₂ chỉ đạt 82%, kèm ho và khó thở nhẹ.

Các y bác sĩ thăm khám cho bệnh nhi trước khi xuất viện

Các y bác sĩ thăm khám cho bệnh nhi trước khi xuất viện

Tại Khoa Nhi Hô hấp, trẻ được chẩn đoán ban đầu là viêm phổi và theo dõi bệnh tim bẩm sinh. Tuy nhiên, các kết quả siêu âm tim và X-quang không tương xứng với tình trạng lâm sàng, khiến bác sĩ nghi ngờ có bất thường trong tuần hoàn phổi.

Sau khi thực hiện siêu âm tim cản âm và chụp CT 512 lát cắt, các bác sĩ phát hiện dị dạng động - tĩnh mạch phổi tại nhánh thùy dưới phổi phải, kích thước khoảng 6,5mm, chiều dài 20mm, kèm búi mạch giãn ngoằn ngoèo gây viêm phổi.

Sau khi điều trị tích cực viêm phổi, ngày 26/9, ê-kíp liên chuyên khoa gồm Đột quỵ - Can thiệp, Nhi Tim mạch - Khớp, Gây mê Hồi sức và kỹ thuật viên đã tiến hành thủ thuật bít lỗ dò qua đường tĩnh mạch đùi. Sau can thiệp, SpO₂ của bệnh nhi tăng lên 96%, các chỉ số sinh tồn ổn định, trẻ tỉnh táo, không còn khó thở.

Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức xuất viện cho bệnh nhi H.H.M.Q.

Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức xuất viện cho bệnh nhi H.H.M.Q.

Bác sĩ CKII Nguyễn Ngọc Minh Châu, Phó Trưởng khoa Nhi Tim mạch - Khớp cho biết, dò động, tĩnh mạch phổi là dị dạng mạch máu hiếm gặp, có thể gây thiếu oxy máu và nhiều biến chứng nguy hiểm như đột quỵ, áp xe não, ho ra máu hoặc xuất huyết phổi.

Nếu không phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể đe dọa tính mạng. Phương pháp can thiệp bít dò qua da hiện được xem là giải pháp điều trị tối ưu, ít xâm lấn, an toàn và giúp bệnh nhi hồi phục nhanh.

Chia sẻ sau ca điều trị thành công, mẹ của bệnh nhi xúc động cho biết: “Khi nghe con mắc bệnh hiếm, gia đình vô cùng lo lắng. Nhờ sự tận tình của các y bác sĩ, cháu nay đã khỏe mạnh, có thể vui chơi cùng bạn bè. Gia đình vô cùng hạnh phúc”.

Ngọc Minh

Nguồn Công Lý: https://congly.vn/cuu-song-benh-nhi-6-tuoi-mac-di-dang-mach-mau-phoi-hiem-gap-494719.html