Đình chỉ lưu hành, thu hồi hai sản phẩm kem chống nắng bị xác định là hàng giả
Cục Quản lý Dược vừa có công văn yêu cầu thu hồi trên toàn quốc đối với hai sản phẩm kem chống nắng của Công ty Athena Việt Nam và Công ty Lovis do không đạt chất lượng chống nắng như công bố và bị kết luận là hàng giả.
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành Công văn số 2016/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi hai sản phẩm mỹ phẩm vi phạm chất lượng trên toàn quốc.
Hai sản phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi gồm: Kem chống nắng Vitamin C, số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 242/24/CBMP-PT ngày cấp 05/9/2024; Cơ sở chịu trách nhiệm phân phối: Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Athena Việt Nam (Địa chỉ: Lô 18-20 Khu Đồi Măng, phường Thanh Miếu, TP. Việt Trì, tỉnh Phú Thọ).

Sản phẩm kem chống nắng Athena.
Kem chống nắng Sun Cream, số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 39/22/CBMP-PT ngày cấp 09/9/2022; Cơ sở chịu trách nhiệm phân phối: Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis (Địa chỉ: Số 64, phường Quang Trung, TP. Uông Bí, tỉnh Quảng Ninh).
Lý do thu hồi: Mẫu sản phẩm được giám định tại Viện Khoa học Hình sự – Bộ Công an cho kết quả chỉ số SPF thực tế thấp hơn dưới 70% so với công bố trên nhãn, không đạt yêu cầu chất lượng và bị kết luận là “hàng giả” theo quy định tại điểm b, khoản 7, Điều 3 Nghị định số 98/2020/NĐ-CP của Chính phủ.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo, kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm; Tuyên truyền người dân không mua, bán, sử dụng các sản phẩm nêu trên; Thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm và xử lý nghiêm theo quy định; Chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường kiểm tra chất lượng mỹ phẩm lưu hành; Thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin phản ánh về mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc.
Đối với Công ty Athena Việt Nam và Công ty Lovis: Gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, sử dụng sản phẩm; Tiếp nhận sản phẩm bị trả lại từ thị trường; Báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/8/2025.
Sở Y tế tỉnh Phú Thọ được giao phối hợp với các cơ quan chức năng địa phương giám sát việc thu hồi, đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 22/8/2025.