FDA phê duyệt thuốc 'tên lửa dẫn đường' điều trị ung thư phổi

Ung thư phổi thường không có các biểu hiện ở giai đoạn sớm. Ảnh: Freepik.

FDA mới đây đã chính thức phê duyệt một loại thuốc điều trị ung thư phổi mang tên Datroway do AstraZeneca và Daiichi Sankyo hợp tác phát triển.

Điểm đặc biệt của Datroway nằm ở cơ chế hoạt động thuộc nhóm liên hợp kháng thể - thuốc (antibody-drug conjugate). Với khả năng nhắm trúng đích, loại thuốc này được ví như “tên lửa dẫn đường”, tấn công chọn lọc vào tế bào ung thư và hạn chế tác động lên mô lành. Đây là điều mà hóa trị thông thường khó đạt được.

Datroway được chỉ định cho người trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. Đây là nhóm bệnh nhân đã từng điều trị nhưng không còn đáp ứng với các phương pháp trước đó.

Thuốc nhắm vào protein TROP2 - một loại dấu hiệu sinh học thường xuất hiện trên bề mặt nhiều loại tế bào ung thư. Trước đó, Datroway đã được phê duyệt cho điều trị một số thể ung thư vú.

“Việc phê duyệt Datroway trong điều trị ung thư phổi là bước tiến quan trọng, mang đến thêm lựa chọn cho những bệnh nhân có đột biến EGFR và không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị trước đó”, ông Dave Fredrickson, đại diện AstraZeneca, chia sẻ.

Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm, ung thư phổi cướp đi sinh mạng của hàng triệu người Mỹ, cao hơn cả ung thư gan, dạ dày và đại trực tràng cộng lại.

Điều đáng nói là căn bệnh này thường không biểu hiện triệu chứng rõ ràng ở giai đoạn đầu. Nhiều trường hợp chỉ được phát hiện khi bệnh đã bước vào giai đoạn tiến triển, thậm chí di căn. Các dấu hiệu thường gặp gồm ho kéo dài, ho ra máu, khó thở, đau ngực, mệt mỏi kéo dài, sụt cân không rõ nguyên nhân…

Trước đây, hóa trị và xạ trị là những lựa chọn điều trị chính, tuy nhiên hiệu quả còn hạn chế và tác dụng phụ khá nặng nề. Những năm gần đây, sự ra đời của các liệu pháp nhắm trúng đích và thuốc miễn dịch đã mang đến bước ngoặt lớn trong điều trị ung thư phổi, đặc biệt ở giai đoạn muộn.

Kỳ Duyên

theo Reuters