Indonesia và Thái Lan sẽ sản xuất thuốc trị Covid-19
2 nước Thái Lan, Indonesia và một số quốc gia châu Á khác đang có kế hoạch sản suất loại thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir, nhằm đẩy nhanh tốc độ đối phó với dịch bệnh.
Thông tin từ Bộ trưởng Y tế Thái Lan Anutin Charnvirakul mới đây cho biết, quốc gia này có kế hoạch phát triển viên thuốc kháng virus có tên Molnupiravir để điều trị Covid-19, trong bối cảnh các ca mắc biến chủng Omicron đang gia tăng nhanh tại quốc gia này.
Đối với thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir dành cho bệnh nhân trưởng thành và có nguy cơ tiến triển bệnh nặng, do hai công ty của Mỹ là Merck và Ridgeback Biotherapeutics được hợp tác phát triển.
Thái Lan dự định sẽ cùng một số quốc gia khác trong khu vực bao gồm cả Bangladesh và Ấn Độ, lên kế hoạch sản xuất các phiên bản của loại thuốc này.
"Đối với Molnupiravir, Tổ chức Dược phẩm của Chính phủ có kế hoạch hợp tác phát triển với Viện Nghiên cứu Chulabhorn", Bộ trưởng Y tế Anutin Charnvirakul nói trong một cuộc họp báo hôm 14/1. “Một ủy ban sẽ nghiên cứu và sản xuất các chất phản ứng. Việc này sẽ bổ trợ thêm cho các hoạt động khác trong thời gian tới”.
Cũng hôm hôm 14/1, Bộ trưởng Y tế Indonesia Budi Gunadi Sadikin cho biết nước này cũng có kế hoạch phát triển Molnupiravir, thông qua sự hợp tác với công ty dược phẩm PT. Amarox Pharma Global, bắt đầu vào tháng 4 hoặc tháng 5/2022.
Hiện tại, Indonesia đã phê duyệt Molnupiravir để sử dụng khẩn cấp và nhận 400.000 viên thuốc được chuyển từ Merck. Thái Lan cũng đặt hàng 50.000 liệu trình Molnupiravir từ Merck và đang thảo luận với hãng dược phẩm Pfizer về 50.000 liệu trình thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Paxlovid của công ty này.
Với nhiều quốc gia châu Á cũng đã cấp phép sử dụng loại thuốc Covid-19 này. Tuy nhiên, truyền thông Ấn Độ tiết lộ thông tin Molnupiravir chưa được Hội đồng nghiên cứu y khoa Ấn Độ (ICMR), cơ quan đảm nhiệm xây dựng phác đồ điều trị Covid-19 của Ấn Độ, cập nhật tên vào danh mục thuốc điều trị Covid-19 do lo ngại tác dụng phụ.
Tổng Giám đốc ICMR TS Balram Bhargava cho biết, Molnupiravir chưa được cập nhật vào danh sách thuốc điều trị Covid-19 do một số quan ngại về các phản ứng phụ như đột biến gen, tổn hại đến cơ và xương, có thể dẫn tới các nguy cơ cho việc mang thai và cho trẻ em.
Vào tháng 12/2021, Molnupiravir đã được Cơ quan quản lý Dược Ấn Độ (CDSCO) cấp phép sản xuất và lưu hành tại một số nhà sản xuất trong nước.
Tại Anh, Molnupiravir đã được cấp phép lưu hành có điều kiện để điều trị Covid-19 vào ngày 4/11/2021 và được phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại Mỹ vào ngày 23/12/2021.