Nga công bố hình ảnh vaccine mRNA điều trị ung thư đầu tiên

Bệnh nhân 60 tuổi mắc ung thư hắc tố tại Nga đã được tiêm thử nghiệm vaccine mRNA cá nhân hóa, mở ra hướng tiếp cận mới trong kiểm soát và điều trị ung thư.

 Trong tương lai, nếu kết quả khả quan, các chuyên gia kỳ vọng có thể mở rộng ứng dụng công nghệ này sang nhiều loại ung thư khác. Ảnh: Bộ Y tế Nga.

Trong tương lai, nếu kết quả khả quan, các chuyên gia kỳ vọng có thể mở rộng ứng dụng công nghệ này sang nhiều loại ung thư khác. Ảnh: Bộ Y tế Nga.

Bệnh nhân đầu tiên tại Nga đã được tiêm thử nghiệm một loại vaccine ung thư nội địa mang tính cá nhân hóa, theo thông tin do Bộ Y tế Liên bang Nga công bố. Đây được xem là bước đi đầu tiên trong việc đưa các công nghệ điều trị ung thư thế hệ mới vào thực hành lâm sàng.

Theo TASS, loại vaccine được sử dụng là vaccine mRNA có tên “NeoOncoVac”, hiện được triển khai tại Trung tâm Nghiên cứu X-quang và Xạ trị quốc gia trực thuộc Bộ Y tế Nga. Phương pháp này đại diện cho hướng tiếp cận mới trong điều trị ung thư, tận dụng cơ chế kích hoạt hệ miễn dịch nhằm nhận diện và kiểm soát các tế bào ác tính.

Người được tiêm là một bệnh nhân nam 60 tuổi, mắc ung thư hắc tố da (melanoma), sinh sống tại vùng Kursk, KP.RU đưa tin. Bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh từ năm 2021. Sau phẫu thuật, bệnh tái phát và tiến triển trong năm 2025 với sự xuất hiện của di căn tại hạch bạch huyết.

Người bệnh đã trải qua phẫu thuật lần hai và được chỉ định điều trị miễn dịch. Tuy nhiên, do nguy cơ bệnh tiếp tục tiến triển ở mức cao, hội đồng chuyên môn đã quyết định bổ sung vaccine mRNA cá nhân hóa như một phần của phác đồ điều trị theo nghiên cứu khoa học. Hiện tại, bệnh nhân đang trong quá trình điều trị kết hợp với liệu pháp miễn dịch.

Theo Bộ Y tế Nga, dù đã được điều trị trước đó, bệnh nhân vẫn có nguy cơ cao tiến triển bệnh. Trong bối cảnh này, vaccine mRNA không được xem là phương pháp thay thế hoàn toàn mà đóng vai trò hỗ trợ, nhằm kiểm soát diễn tiến và cải thiện đáp ứng điều trị.

Khác với các loại vaccine truyền thống, “NeoOncoVac” được thiết kế riêng cho từng bệnh nhân. Các bác sĩ sẽ lấy mẫu khối u và phân tích đặc điểm di truyền, từ đó tạo ra cấu trúc mRNA chứa “hướng dẫn” giúp cơ thể sản sinh các kháng nguyên đặc trưng của khối u.

Khi được đưa vào cơ thể, vaccine sẽ “huấn luyện” hệ miễn dịch nhận diện các protein này là tác nhân lạ, từ đó kích hoạt phản ứng tấn công và tiêu diệt tế bào ung thư, kể cả những tổn thương nhỏ chưa thể phát hiện qua chẩn đoán hình ảnh.

Giai đoạn sản xuất cuối cùng được thực hiện ngay trước khi tiêm tại phòng thí nghiệm đạt chuẩn GMP, đảm bảo các tiêu chí nghiêm ngặt về vô trùng, kiểm soát chất lượng và an toàn.

Phác đồ tiêm được triển khai theo từng giai đoạn: bệnh nhân được tiêm vào các ngày 1, 8 và 15 với liều tăng dần, sau đó duy trì tiêm mỗi 21 ngày. Tổng liệu trình có thể kéo dài tới 10 mũi.

Vaccine “NeoOncoVac” đã được Bộ Y tế Nga phê duyệt sử dụng lâm sàng từ tháng 11/2025. Hiện tại, phương pháp này chỉ áp dụng cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư hắc tố da trong hai trường hợp: điều trị chính khi khối u không thể phẫu thuật hoặc đã di căn (kết hợp liệu pháp miễn dịch), và điều trị bổ trợ sau phẫu thuật nhằm giảm nguy cơ tái phát. Đây chưa phải là phương pháp điều trị phổ quát cho mọi loại ung thư.

Trong tương lai, nếu kết quả khả quan, các chuyên gia kỳ vọng có thể mở rộng ứng dụng công nghệ này sang nhiều loại ung thư khác

Đầu tháng 3, Bộ Y tế Nga đã xây dựng dự thảo đưa các vaccine điều trị ung thư vào hệ thống bảo hiểm y tế bắt buộc (OMS), trong đó bao gồm cả liệu pháp thuốc chống khối u và vaccine peptide cá nhân hóa mang tên “Oncopept”.

Trước đó, ngày 25/2, đại diện Cơ quan Y sinh Liên bang Nga cho biết đã có ba loại vaccine peptide điều trị ung thư đại trực tràng sẵn sàng đưa vào ứng dụng. Một trong số này đã được đăng ký tại các trung tâm lâm sàng quốc gia ở Odintsovo, mở ra triển vọng mở rộng ứng dụng các công nghệ điều trị cá thể hóa trong thời gian tới.

Kỳ Duyên

Nguồn Znews: https://znews.vn/nga-cong-bo-hinh-anh-vaccine-mrna-dieu-tri-ung-thu-dau-tien-post1640167.html