Ngăn chặn thuốc và thực phẩm giả: Siết chặt quản lý từng khâu, tăng chế tài xử phạt

Ngày 7-5, Bộ Y tế đã có cuộc họp với các bộ, ngành và địa phương về quản lý thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm sau khi một loạt vụ việc về sản xuất thuốc giả, thực phẩm giả, sữa giả tại một số địa phương được cơ quan công an phanh phui.

Cơ quan công an kiểm tra kho sữa giả tại Hà Nội

Cơ quan công an kiểm tra kho sữa giả tại Hà Nội

Tại cuộc họp, ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, năm 2024, đơn vị đã triển khai 80 đoàn kiểm tra nhiều cơ sở, doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thuốc về tiêu chuẩn GMP (thực hành sản xuất tốt); Thanh tra Bộ Y tế đã triển khai 50 đoàn thanh tra về lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền. Qua đó đã ban hành 46 quyết định xử phạt vi phạm hành chính với tổng số tiền phạt là hơn 2,5 tỷ đồng.

Mặc dù, các đơn vị chức năng của Bộ Y tế đã chủ động phối hợp với các cơ quan chức năng ở các bộ, ngành khác triển khai nhiều hoạt động đấu tranh phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng nhưng các hành vi vi phạm liên quan sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn chưa được xử lý triệt để.

Công tác quản lý chất lượng, đấu tranh chống thuốc giả vẫn có khó khăn, bất cập do quy định về xử phạt vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả, sản phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ… còn chưa bảo đảm đủ tính nghiêm khắc, răn đe. Trong khi đó, không ít cơ sở bán lẻ thuốc chưa tuân thủ đầy đủ các quy định về bảo quản, mua bán thuốc, tạo điều kiện cho việc thuốc kém chất lượng, thuốc giả thâm nhập vào hệ thống kinh doanh.

 Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp

Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp

Trước thực trạng này, đại diện Cục Quản lý Dược đề xuất các bộ, ngành, địa phương rà soát các quy định của pháp luật về xử lý, xử phạt hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; tăng chế tài xử phạt vi phạm hành chính đối với hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ (trường hợp chưa phải xử lý hình sự); áp dụng các hình phạt bổ sung đối với các tổ chức, cá nhân mua bán thuốc mà không hóa đơn chứng từ, buôn bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ; rà soát các quy định về chức năng, trách nhiệm của các bộ, ngành, địa phương nhằm nâng cao trách nhiệm và hiệu quả quản lý của các cơ quan, đơn vị trong công tác quản lý, kiểm tra giám sát hoạt động sản xuất kinh doanh thuốc, phòng chống sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc không đạt chất lượng.

Trong khi đó, về lĩnh vực an toàn thực phẩm (ATTP), ông Nguyễn Hùng Long, Phó Cục trưởng Cục ATTP cho biết, thực phẩm giả đang diễn biến phức tạp và có xu hướng gia tăng tại Việt Nam. Các sản phẩm thực phẩm giả thường được sản xuất tinh vi, khó phân biệt với hàng thật và chủ yếu được tiêu thụ qua các kênh bán lẻ, mạng xã hội và sàn thương mại điện tử.

 Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược báo cáo tại cuộc họp

Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược báo cáo tại cuộc họp

Về các giải pháp phòng chống thực phẩm giả, ông Nguyễn Hùng Long cho biết, thời gian tới, Bộ Y tế phối hợp với các bộ, ngành tiếp tục hoàn thiện chính sách pháp luật về ATTP; nghiên cứu đề xuất tăng mức chế tài xử phạt đối với vi phạm ATTP; thiết lập hệ thống dữ liệu quốc gia về ATTP liên thông từ Trung ương đến địa phương để quản lý và giám sát hiệu quả các cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm.

Đồng thời, đại diện Cục ATTP cũng đề nghị Bộ Công an sớm đưa ra kết luận về các vụ việc sản xuất, buôn bán thực phẩm giả; Bộ Công thương tăng cường chỉ đạo kiểm tra, xử lý vi phạm đối với việc sản xuất, kinh doanh thực phẩm giả, gian lận thương mại trên thị trường là thực phẩm theo phân công trách nhiệm quản lý nhà nước về ATTP; các địa phương xử lý nghiêm vi phạm và chuyển ngay cơ quan cảnh sát điều tra nếu có dấu hiệu hình sự...

Chủ trì cuộc họp, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nêu rõ, các bộ, ngành, địa phương cần có giải pháp triệt để, căn cơ hơn để siết chặt công tác quản lý trong từng khâu, từ nhập khẩu, sản xuất cho tới lưu thông đến tiêu dùng.

Ông Đỗ Xuân Tuyên cũng khẳng định, đến nay, các văn bản quy định pháp luật quản lý về lĩnh vực dược và ATTP đã đầy đủ nhưng vẫn xảy ra một số vụ việc về thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm giả gây bức xúc. Vì vậy, cần xem xét về thể chế, còn vấn đề gì bất cập để hoàn thiện, sửa đổi bổ sung và có sự phối hợp chặt chẽ hơn trong quá trình thực hiện nhằm bảo vệ sức khỏe, tính mạng, quyền lợi của người dân.

NGUYỄN QUỐC

Nguồn SGGP: https://sggp.org.vn/ngan-chan-thuoc-va-thuc-pham-gia-siet-chat-quan-ly-tung-khau-tang-che-tai-xu-phat-post794151.html