Phẫu thuật thành công dị tật đường thở hiếm gặp cho bé gái 1 tháng tuổi
Mô thần kinh đệm lạc chỗ (Glial heterotopia) là dị tật bẩm sinh rất hiếm gặp, có thể gây tắc nghẽn đường thở ở trẻ sơ sinh nếu không được phát hiện và xử trí kịp thời.
Ngày 8/7, Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An cho biết, các bác sĩ vừa phẫu thuật thành công cho bé gái 1 tháng tuổi mắc mô thần kinh đệm lạc chỗ (Glial heterotopia) - dị tật bẩm sinh lành tính rất hiếm gặp, gây chèn ép đường thở. Khối tổn thương được cắt bỏ hoàn toàn, giúp trẻ hô hấp bình thường.
Bé gái P.N.D. (trú Nghệ An) nhập viện khi mới 1 tháng tuổi với biểu hiện khó thở do có khối bất thường vùng mũi họng.

Hình ảnh nội soi khối tổn thương vùng mũi họng và kết quả giải phẫu bệnh của bệnh nhi.
Qua thăm khám, các bác sĩ Khoa Tai Mũi Họng tiến hành nội soi và chụp cắt lớp vi tính (CT), phát hiện khối mô mềm kích thước khoảng 13x17x30 mm nằm ở thành sau họng, gây cản trở đường thở.
Trước nguy cơ tắc nghẽn đường thở, ê-kíp phẫu thuật đã cắt bỏ hoàn toàn khối u. Kết quả xét nghiệm giải phẫu bệnh xác định đây là mô thần kinh đệm lạc chỗ (Glial heterotopia).
Theo các bác sĩ, Glial heterotopia là dị tật bẩm sinh lành tính rất hiếm gặp, không có tính di truyền. Đây là tình trạng mô thần kinh đệm trưởng thành xuất hiện ngoài hệ thần kinh trung ương nhưng không có sự thông nối với não hoặc tủy sống.
Dị tật được cho là hình thành do một phần mô thần kinh của não trước bị tách rời trong quá trình phát triển phôi thai và phát triển ở vị trí bất thường.
Theo y văn, các khối u bẩm sinh vùng mũi gặp ở khoảng 1/20.000-40.000 trẻ sinh sống. Trong đó, mô thần kinh đệm lạc chỗ chỉ chiếm khoảng 5% số trường hợp. Khi khối tổn thương nằm sâu trong hốc mũi hoặc vùng mũi họng, trẻ có thể bị nghẹt mũi, khó thở, bú kém, chảy máu mũi hoặc viêm xoang tái diễn.
Đây là tổn thương lành tính nên nguy cơ tái phát thấp nếu được cắt bỏ hoàn toàn. Tuy nhiên, các trường hợp tái phát thường xuất hiện trong 12 tháng đầu sau phẫu thuật. Vì vậy, sau xuất viện, bệnh nhi cần được theo dõi và tái khám định kỳ trong năm đầu đời.












