Sản xuất thuốc vi phạm chất lượng, một công ty dược của nước ngoài bị xử phạt

Ảnh minh họa.

Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) có đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Văn phòng đại diện Công ty M/s Windlas Biotech Limited, India (Văn phòng đại diện) tại TP HCM, địa chỉ trụ sở chính tại Khu dân cư Phú Mỹ, phường Phú Mỹ, quận 7, TP HCM.

Nguyên nhân xử phạt vì công ty này đã sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Locobile-200, số giấy đăng ký lưu hành VN-21822-19, số lô WLD21003E, ngày sản xuất 4/2/2021, hạn dùng 3/2/2024.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ là cơ sở nhập khẩu lô thuốc nêu trên phải tiến hành thu hồi toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng và báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược theo yêu cầu tại Công văn số 2205/QLD-CL ngày 9/3/2023 của Cục Quản lý Dược

Ngọc Nga