Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Công ty YTECO, thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc của công ty này.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Tp.Hồ Chí Minh (YTECO) đã nhập khẩu 11 lô thuốc Myomethol sản xuất vi phạm chất lượng mức độ 2.
Công ty M/s Windlas Biotech Limited vừa bị xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Locobile-200.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) 50 triệu đồng, do sản xuất thuốc Locobile-200 vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) 50 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3 đối với thuốc Locobile-200, công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) bị Cục Quản lý Dược phạt 50 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định xử phạt Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) 50 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg) do vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành hàng loạt quyết định xử phạt vi phạm hành chính với 5 công ty vì không kê khai giá; buộc tiêu hủy thuốc Npluvico vì vi phạm chất lượng mức độ 2, viên nang cứng Locobile-200 vi phạm chất lượng mức độ 3.