Ủy ban tư vấn của WHO về an toàn vaccine và Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu đang trao đổi chặt và dự kiến sẽ ra tuyên bố về vaccine của AstraZeneca.
Giới chức Pháp bày tỏ hy vọng các chuyên gia y tế châu Âu sẽ làm sáng tỏ các câu hỏi về tính an toàn của vắc- xin COVID-19 do hãng AstraZeneca sản xuất vì các chuyên gia cảnh báo quyết định ngừng sử dụng loại vắc-xin này ở một số quốc gia châu Âu có nguy cơ 'lợi bất cập hại' đối với sức khỏe cộng đồng.
Đức, Pháp và Italia hôm 15/3 cho biết sẽ ngưng sử dụng vắc-xin ngừa Covid-19 do AstraZeneca sản xuất, sau khi một số quốc gia khác ghi nhận những biến chứng nghiêm trọng.
Ba nước lớn nhất châu Âu đồng loạt đình chỉ việc sử dụng vaccine Covid-19 của hãng AstraZeneca ngày 15/3 để đề phòng, trong khi chờ thêm báo cáo về nguy cơ đông máu.
Việc triển khai toàn cầu vắc xin COVID-19 của AstraZeneca đã gặp phải trở ngại khi một số quốc gia tạm dừng sử dụng vắc-xin của hãng này sau khi có báo cáo rằng có thể liên quan đến các cục máu đông, dù chưa có bằng chứng cụ thể nào.
Nga đã đạt được thỏa thuận với hãng dược Adienne (có trụ sở tại Thụy Sĩ) để sản xuất vaccine Sputnik V ngừa COVID-19 tại vùng Lombardy (Ý), dự kiến bắt đầu từ tháng 6.
Theo trang thống kê worldometer.info, tính đến 6h ngày 11/2 (theo giờ VN), toàn thế giới đã ghi nhận tổng cộng 405.932.653 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 5.805.212 ca tử vong. Số ca nhiễm mới trong 24 giờ qua là 2.282.747 và 9.594 ca tử vong mới.
Đến 6h ngày 31-1 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận 103.072.730 ca nhiễm Covid-19, trong đó có 2.226.563 ca tử vong, 74.687.793 người đã bình phục.
Mỹ là quốc gia chịu ảnh hưởng nặng nề nhất do dịch bệnh với 26.655.740 ca nhiễm và 450.381 ca tử vong, tiếp đó đến Ấn Độ với 10.747.091 ca nhiễm và 154.312 ca tử vong.
Đây là loại vắcxin COVID-19 thứ ba được chấp thuận sử dụng trong Liên minh châu Âu, tiếp sau vắcxin của Pfizer và BioNTech cũng như vắcxin của Moderna.
Đến 6h ngày 31-1 (giờ Việt Nam), thế giới ghi nhận 103.072.730 ca nhiễm Covid-19, trong đó có 2.226.563 ca tử vong, 74.687.793 người đã bình phục.
Theo trang mạng worldometer.info, trong vòng 24 giờ qua, thế giới ghi nhận trên 333.000 ca mắc COVID-19 và trên 2.800 ca tử vong. Tổng số ca mắc từ đầu dịch tới nay đã vượt 280 triệu ca, trong đó trên 5,41 triệu ca tử vong.
Một khi có vắcxin được khẳng định là an toàn và hiệu quả trong việc ngừa COVID-19, Ủy ban châu Âu (EC) sẽ xây dựng khung hợp đồng để mua 300 triệu liều từ nhà sản xuất dược phẩm Sanofi của Pháp.
Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) cho phép thử nghiệm giai đoạn 1 vaccine GRAd-CoV2 nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo phản ứng miễn dịch trên người.
Ngày 31/7, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã cho phép thử nghiệm giai đoạn 1 vắc xin GRAd-CoV2 phòng dịch COVID-19 nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo phản ứng miễn dịch trên người.
Ngày 31-7, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã cho phép thử nghiệm giai đoạn 1 vắc-xin GRAd-CoV2 phòng dịch viêm đường hô hấp cấp Covid-19 nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo phản ứng miễn dịch trên người.
Ngày 31/7, Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) đã cho phép thử nghiệm giai đoạn 1 vaccine GRAd-CoV2 phòng dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng tạo phản ứng miễn dịch trên người.
Thương vụ Việt Nam tại Australia vừa ra mắt ứng dụng Viet-Aus Trade nhằm cung cấp nền tảng hỗ trợ doanh nghiệp xuất khẩu, quảng bá địa phương.
Mặc dù các nghiên cứu đang cho kết quả khả quan, nhưng ngày 22/5 Tổng giám đốc Cơ quan Dược phẩm Italy (AIFA) Nicola Magrini khẳng định, sẽ không thể có vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp Covid-19 vào tháng 9, thời điểm hợp lý có thể vào mùa Xuân hoặc mùa Hè năm sau.
Mặc dù các nghiên cứu đang cho kết quả khả quan nhưng AIFA khẳng định sẽ không thể có vắcxin phòng COVID-19 vào tháng Chín, thời điểm hợp lý có thể vào mùa Xuân hoặc mùa Hè năm sau.