Lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml điều trị ung thư vi phạm chất lượng mức độ 1 vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy. Công ty sản xuất thuốc bị phạt 100 triệu đồng.
Phó Cục trưởng Cục quản lý dược Tạ Mạnh Hùng vừa ký quyết định xử phạt Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) vì hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml. Đáng nói năm 2021 thuốc này cũng từng bị 'tuýt còi' vì cùng lỗi.
Chiến dịch nhằm phát huy vai trò xung kích của thanh niên công nhân trong việc vận dụng kiến thức, chuyên môn, nghiệp vụ tham gia các hoạt động công tác xã hội, phục vụ cộng đồng.
Công ty Cổ phần Dược vật tư y tế Thanh Hóa (Thephaco), tiền thân là doanh nghiệp Nhà nước được thành lập năm 1961, hoạt động trong lĩnh vực y tế và dược phẩm. Năm 2002, Thephaco trở thành công ty cổ phần theo Quyết định số 3664/QĐ- UBND, ngày 5/11/2002 của Chủ tịch UBND tỉnh Thanh Hóa.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương cảnh báo về mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Ngày 27/12/2022, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế phát đi cảnh báo với mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Sản phẩm 'Kem chuyên nám' có kim loại nặng, nhưng không đơn vị nào liên quan thừa nhận có sản phẩm này. Bộ Y tế đã thu hồi và cảnh báo người dùng về mỹ phẩm có dấu hiệu giả mạo này.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế tỉnh, TP trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm về sản phẩm 'Kem chuyên nám' không đạt chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Mẫu kem trị nám được lấy để kiểm nghiệm không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm, có hàm lượng thủy ngân vượt mức.
Một mẫu sản phẩm kem trị nám không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả. Mẫu sản phẩm này được lấy ở Tây Ninh
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' có hàm lượng thủy ngân vượt quá giới hạn cho phép.
Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do không đảm bảo chất lượng.
Chiều 27/12, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) phát đi văn bản gửi Sở Y tế các địa phương thông báo về một mẫu sản phẩm 'Kem chuyên nám' không rõ nguồn gốc xuất xứ, nghi ngờ là mỹ phẩm giả.
Người dân thôn 4, xã Hương Thủy (huyện Hương Khê) và xã Kỳ Phong (huyện Kỳ Anh) đã được các tổ chức đoàn trực thuộc Đoàn Khối CCQ&DN tỉnh và Bệnh viện Đa khoa TP Hà Tĩnh trao tặng thẻ bảo hiểm y tế, khám, cấp phát thuốc miễn phí...
Bidiphar – Dược Bình Định là doanh nghiệp tiên phong sản xuất thành công thuốc điều trị ung thư tại Việt Nam vào 2010. Bước đột phá này đã phá vỡ thế độc quyền các tập đoàn dược phẩm nước ngoài, tự chủ nguồn cung trong nước, tiết kiệm hàng trăm tỷ đồng chi phí điều trị cho người bệnh. Với những đóng góp to lớn đó, mới đây dòng sản phẩm thuốc điều trị ung thư của Bidiphar được công nhận Thương hiệu Quốc gia 2022.