Bộ Y tế vừa công bố 108 sản phẩm thuốc thuộc 96 công ty sản xuất đến từ 16 quốc gia vi phạm chất lượng sản phẩm, buộc phải kiểm tra 100% lô thuốc nhập khẩu.
Công ty Cổ phần 23 tháng 9 và Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh vừa bị xử phạt hành chính đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có 2 văn bản xử phạt vi phạm hành chính 230 triệu đồng đối với 2 công ty, do vi phạm trong sản xuất thuốc kèm theo một số hình thức xử phạt bổ sung và biện pháp khắc phục hậu quả.
Ngoài số tiền bị phạt 230 triệu đồng do vi phạm sản xuất thuốc, cơ quan quản lý buộc hai công ty dược tiêu hủy lô thuốc kém chất lượng và thuốc sản xuất từ nguyên liệu hết hạn.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có 2 văn bản xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) và Công ty cổ phần y học Rạng Đông, chi nhánh tại TP Hồ Chí Minh.
Ngoài số phạt tiền 230 triệu đồng do vi phạm sản xuất thuốc, cơ quan quản lý buộc hai công ty dược tiêu hủy lô thuốc kém chất lượng và thuốc sản xuất từ nguyên liệu hết hạn
Công ty Genome Pharmaceutical (Pvt) Ltd (Pakistan) vừa bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy một lô thuốc Viên nén Neometin vi phạm chất lượng. Đại diện chấp hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính là Công ty TNHH MTV Dược Phẩm PV Healthcare.
Sở Y tế Đắk Nông vừa nhận được công văn của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Neometin.